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1-(4-methoxyphenyl)but-3-yn-2-yl pivalate | 1310480-45-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-methoxyphenyl)but-3-yn-2-yl pivalate
英文别名
1-(4-Methoxyphenyl)but-3-yn-2-yl 2,2-dimethylpropanoate
1-(4-methoxyphenyl)but-3-yn-2-yl pivalate化学式
CAS
1310480-45-5
化学式
C16H20O3
mdl
——
分子量
260.333
InChiKey
GJKZSGJKPJWNNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    对映选择性铜催化的炔丙基取代:(+)-阿霉素和(-)-Cyxoxazone的形式总合成中的合成范围研究和应用
    摘要:
    使用具有手性吡啶-2-6-双恶唑啉(pybox)配体的铜催化剂将具有不同侧链(R = Ar,Bn,烷基)的各种炔丙基酯以很高的收率和良好的转化率转化为它们的胺对应物。对映选择性(最多90%对映体过量(ee))。反应中使用了不同的胺亲核试剂,苯胺及其类似物的对映选择性最高。有趣的是,也可以使用一些碳亲核试剂,并且吲哚具有优异的ee值(高达98%  ee)。进一步精制抗生素(+)-阿霉素和细胞因子调节剂(-)-cytoxazone的正式总合成证明了所获得的炔丙基胺的多功能性。
    DOI:
    10.1002/chem.201003727
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    对映选择性铜催化的炔丙基取代:(+)-阿霉素和(-)-Cyxoxazone的形式总合成中的合成范围研究和应用
    摘要:
    使用具有手性吡啶-2-6-双恶唑啉(pybox)配体的铜催化剂将具有不同侧链(R = Ar,Bn,烷基)的各种炔丙基酯以很高的收率和良好的转化率转化为它们的胺对应物。对映选择性(最多90%对映体过量(ee))。反应中使用了不同的胺亲核试剂,苯胺及其类似物的对映选择性最高。有趣的是,也可以使用一些碳亲核试剂,并且吲哚具有优异的ee值(高达98%  ee)。进一步精制抗生素(+)-阿霉素和细胞因子调节剂(-)-cytoxazone的正式总合成证明了所获得的炔丙基胺的多功能性。
    DOI:
    10.1002/chem.201003727
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文献信息

  • Enantioselective Copper-Catalysed Propargylic Substitution: Synthetic Scope Study and Application in Formal Total Syntheses of (+)-Anisomycin and (−)-Cytoxazone
    作者:Remko J. Detz、Zohar Abiri、Remi le Griel、Henk Hiemstra、Jan H. van Maarseveen
    DOI:10.1002/chem.201003727
    日期:2011.5.16
    indoles excellent ee values were obtained (up to 98 % ee). The versatility of the propargylic amines obtained was demonstrated by their further elaboration to formal total syntheses of the antibiotic (+)‐anisomycin and the cytokine modulator ()‐cytoxazone.
    使用具有手性吡啶-2-6-双恶唑啉(pybox)配体的铜催化剂将具有不同侧链(R = Ar,Bn,烷基)的各种炔丙基酯以很高的收率和良好的转化率转化为它们的胺对应物。对映选择性(最多90%对映体过量(ee))。反应中使用了不同的胺亲核试剂,苯胺及其类似物的对映选择性最高。有趣的是,也可以使用一些碳亲核试剂,并且吲哚具有优异的ee值(高达98%  ee)。进一步精制抗生素(+)-阿霉素和细胞因子调节剂(-)-cytoxazone的正式总合成证明了所获得的炔丙基胺的多功能性。
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