3-[(2,4-difluorophenyl)amino]-6-oxo-7-phenyl-N-(piperidin-4-yl)-6,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide | 816464-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 3-[(2,4-difluorophenyl)amino]-6-oxo-7-phenyl-N-(piperidin-4-yl)-6,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
• 英文别名: 3-(2,4-difluoroanilino)-6-oxo-7-phenyl-N-piperidin-4-ylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 816464-63-8
• 化学式: C₂₅H₂₂F₂N₄O₂S
• 分子量: 480.538
• InChiKey: UDGPMEPOCRYASM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酸乙酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 吡啶 、 盐酸 、 lithium hydroxide 、 亚硝基叔丁烷 、 水 、 copper diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 344.25h， 生成 3-[(2,4-difluorophenyl)amino]-6-oxo-7-phenyl-N-(piperidin-4-yl)-6,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIDONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE THIENOPYRIDONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列在2位被羰基或磺酰基连接的吡咯烷-3-基、吡咯烷-3-氨基或相关基团取代的噻吩[2,3-b]吡啶-6(7H)-酮衍生物，作为p38 MAP激酶的抑制剂，在医学上具有用途，例如在治疗和/或预防免疫或炎症性疾病方面。

  公开号：

  WO2004113348A1

文献信息

• Thienopyridone derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Brookings Christopher Daniel

  公开号：US20060247269A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  A series of thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one derivatives, substituted in the 2-position by a carbonyl- or sulfonyl-linked pyrrolidin-3-yl, pyrrolidin-3-ylamino or related moiety, being inhibitors of p38 MAP kinase, are accordingly of use in medicine, for example in the treatment and/or prevention of immune or inflammatory disorders.

  一系列在2位被羰基或磺酰基连接的吡咯烷-3-基，吡咯烷-3-基氨基或相关基团取代的噻吩[2,3-b]吡啶-6(7H)-酮衍生物是p38 MAP激酶的抑制剂，因此在医学上有用，例如在治疗和/或预防免疫或炎症性疾病方面。