(Z)-(2-tritylamino-thiazol-4yl)-2-trityloxyimino-acetic acid chloride | 77813-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (Z)-(2-tritylamino-thiazol-4yl)-2-trityloxyimino-acetic acid chloride
• 英文别名: (2Z)-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]-2-trityloxyiminoacetyl chloride
• CAS: 77813-61-7
• 化学式: C₄₃H₃₂ClN₃O₂S
• 分子量: 690.265
• InChiKey: JORFPYRUQSUCCF-MIYFWIETSA-N

物化性质

• 沸点：
  814.631±75.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.198±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(2-tritylamino-thiazol-4yl)-2-trityloxyimino-acetic acid chloride 在 N-甲基吗啉 、 甲酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.02h， 生成 (7S,6R)-7-<<(2-amino-4-thiazolyl)hydroximinoacetyl>amino>-3-chloro-1-carba-1-dethia-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and biological characteristics of new orally active cephems.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.46.1897
• 作为产物：
  描述：

  三苯甲基头孢地尼侧链酸 在 N-甲基吗啉 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (Z)-(2-tritylamino-thiazol-4yl)-2-trityloxyimino-acetic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and biological characteristics of new orally active cephems.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.46.1897

文献信息

• Stable bioavailable crystalline form or cefdinir and a process for the preparation thereof
  申请人：Singh Pal Girij

  公开号：US20050245738A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention relates to a stable and bioavailable crystalline form of a third generation cephalosporin antibiotic, cefdinir and a process for the preparation thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition containing the novel crystalline cefdinir, useful in the treatment of maladies such as bacterial infections.

  本发明涉及第三代头孢菌素抗生素头孢噻肟的稳定且生物利用度高的结晶形式，以及其制备方法。本发明还涉及一种含有新型结晶头孢噻肟的药物组合物，可用于治疗细菌感染等疾病。
• Crystalline acid addition salts of diastereomerically pure
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05594133A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  Crystalline acid addition salts of diastereomerically pure 1-(2,2-dimethylpropionyloxy)ethyl 3-cephem-4-carboxylate The invention relates to crystalline acid addition salt of the two diastereomers of the 1-(2,2-dimethylpropionyloxy)ethyl 3-cephem-4-carboxylate of the general formula II ##STR1## in which X is the anion of a physiologically acceptable, mono- or polybasic, inorganic or organic acid and the group =N--OH is in the syn-position, pharmaceutical formulations which are active against bacterial infections and contain such cephem derivatives, processes for the preparation of the cephem derivatives and the use of the cephem derivatives for combating bacterial infections.

  对映异构体纯度高的1-(2,2-二甲基丙酰氧基)乙基3-头孢烯-4-羧酸的晶态酸加成盐。本发明涉及一般式II中的两个对映异构体的晶态酸加成盐：##STR1## 其中X是生理上可接受的单元或多元无机或有机酸的阴离子，且基团=N-OH处于同构位。含有这种头孢烯衍生物的活性抗细菌感染的制剂，制备头孢烯衍生物的工艺以及利用头孢烯衍生物对抗细菌感染的用途。
• ADAM, FRIEDHELM;BLUMBACH, JURGEN;DURCKHEIMER, WALTER;FISCHER, GERD;MENCKE+
  作者：ADAM, FRIEDHELM、BLUMBACH, JURGEN、DURCKHEIMER, WALTER、FISCHER, GERD、MENCKE+

  DOI：——

  日期：——
• ADAM, F.;KLESEL, N.
  作者：ADAM, F.、KLESEL, N.

  DOI：——

  日期：——
• US5100887A
  申请人：——

  公开号：US5100887A

  公开（公告）日：1992-03-31