3-(3-bromo-5-chloro-pyridin-2-ylamino)-5-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazin-2-one | 934542-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(3-bromo-5-chloro-pyridin-2-ylamino)-5-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazin-2-one
• 英文别名: 3-(3-Bromo-5-chloro-pyridin-2-ylamino)-5-chloro-1-(4-methoxy-benzyl)-1H-pyrazin-2-one；3-[(3-bromo-5-chloropyridin-2-yl)amino]-5-chloro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrazin-2-one
• CAS: 934542-64-0
• 化学式: C₁₇H₁₃BrCl₂N₄O₂
• 分子量: 456.126
• InChiKey: UOMYCQKATIUWRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-bromo-5-chloro-pyridin-2-ylamino)-5-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazin-2-one 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到5-chloro-3-(5-chloro-3-trimethylsilanylethynyl-pyridin-2-ylamino)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels–Alder synthesis of 7-aza-α-carboline compounds

  摘要：

  An efficient, versatile, and scalable route for the synthesis of 7-aza-alpha-carboline compounds is described. The tricyclic system has been prepared from modified pyrazinones using a key intramolecular [4+2] Diels-Alder transformation. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.095
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴-5-氯吡啶 、 1-(4-甲氧基苄基)-3,5-二氯吡嗪-2(1H)-酮 生成 3-(3-bromo-5-chloro-pyridin-2-ylamino)-5-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了用于与包含以下化合物的激酶一起使用的化合物、制药组合物、试剂盒和方法：其中变量如此处所定义。

  公开号：

  US08318939B2

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Brown W. Jason

  公开号：US20070117816A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with kinases that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  本发明提供了用于与包含以下所选化合物的激酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法： 其中，变量的定义如本文所述。
• Aurora Kinase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2145878A2

  公开（公告）日：2010-01-20

  The invention provides a compound of formula: or a pharmaceutically acceptable salt, biohydrolysable ester, biohydrolysable amide, biohydrolysable carbamate, solvate or hydrate thereof; wherein R1, R2, Y3, R5, R6, R7, R14 and R27 are as defined herein. The compounds are kinase inhibitors and are useful in the treatment of a number of medical conditions.

  本发明提供了一种式化合物： 或其药学上可接受的盐、生物可水解酯、生物可水解酰胺、生物可水解氨基甲酸酯、溶液或水合物；其中 R1、R2、Y3、R5、R6、R7、R14 和 R27 如本文所定义。这些化合物是激酶抑制剂，可用于治疗多种疾病。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2252291A1

  公开（公告）日：2010-11-24
• US8119655B2
  申请人：——

  公开号：US8119655B2

  公开（公告）日：2012-02-21
• US8278450B2
  申请人：——

  公开号：US8278450B2

  公开（公告）日：2012-10-02