3,9-di(p-toluenesulfonyl)-1,11-di(p-toluenesulfonyloxy)-6-oxa-3,9-diazaundecane | 76980-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,9-di(p-toluenesulfonyl)-1,11-di(p-toluenesulfonyloxy)-6-oxa-3,9-diazaundecane
• 英文别名: 2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[2-[2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethyl]amino]ethoxy]ethyl]amino]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 76980-39-7
• 化学式: C₃₆H₄₄N₂O₁₁S₄
• 分子量: 809.016
• InChiKey: QDHNWZJQRGOHAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  170.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9-di(p-toluenesulfonyl)-1,11-di(p-toluenesulfonyloxy)-6-oxa-3,9-diazaundecane 在 氢溴酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 苯酚 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 <27>-N6O3
  参考文献：
  名称：

  阴离子受体分子。聚铵大环化合物的合成及阴离子结合特性

  摘要：

  阴离子配位化学，即有机配体对阴离子的结合，与阳离子络合相比，研究较少，尽管鉴于阴离子物质在化学和生物过程中所起的作用，可以预期许多新的结构和性质.' 例如，大多环铵盐产生 katapinates2 和阴离子穴状化合物~;,-~ 聚胍和聚铵盐作为阴离子复合物 ^;^^^ 季铵盐允许选择性提取和运输氨基酸 8 和磷酸盐^。^ 我们现在报告合成三种新的聚氮杂大环 1 [24]N6、2 [32]N8 和 3 [27]N603，以及对相应聚铵盐的阴离子结合特性的初步研究。选择 1 和 2 中的 1,3-丙二胺单元有两个原因：(1) 聚铵盐，基于乙二胺模式，完全质子化需要酸性 pH 值，但比对 pH 值不敏感的聚胍盐更强烈地结合阴离子。1,3-丙烯二铵单元应该代表这两种情况之间的折衷。另一种可能性是通过更长的链分离乙二胺单元，如化合物 3 中的情况，其中三个这样的单元分布在大环周围。(2) 腐胺、亚精

  DOI：

  10.1021/ja00395a077
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羟乙基)对甲苯磺酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,9-di(p-toluenesulfonyl)-1,11-di(p-toluenesulfonyloxy)-6-oxa-3,9-diazaundecane
  参考文献：
  名称：

  24、27和32元大环多胺的合成和质子化特征

  摘要：

  分别合成了环尺寸为24、32和27的三种大环多胺[24] ane-N 6 1，[32] ane-N 8 2和[27] ane-N 6 O 3 3。它们含有乙二胺单元的三亚甲基二胺。还制备了作为参考化合物的无环类似物4。化合物1-3是天然多胺的大环类似物，是金属阳离子以及质子化阴离子的潜在配体。已确定化合物1-4的质子化常数。它们足够高以用于化合物1-4根据弱酸阴离子的结合要求，可在接近中性的pH范围内将其完全质子化。关于大环多胺配体的设计，简要讨论了结构特征对质子化常数的影响。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660426

文献信息

• Goss, Ewa, Polish Journal of Chemistry, 1987, vol. 61, # 4-6, p. 605 - 611
  作者：Goss, Ewa

  DOI：——

  日期：——
• DIETRICH, B.;HOSSEINI, M. W.;LEHN, J. -M.;SESSIONS, R. B., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 4, 1262-1278
  作者：DIETRICH, B.、HOSSEINI, M. W.、LEHN, J. -M.、SESSIONS, R. B.

  DOI：——

  日期：——