<27>-N6O3 | 76980-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: <27>-N6O3
• 英文别名: 1,10,19-Trioxa-4,7,13,16,22,25-hexazacycloheptacosane
• CAS: 76980-33-1
• 化学式: C₁₈H₄₂N₆O₃
• 分子量: 390.57
• InChiKey: IRDSCVQDXWYTGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-十二烷氧基苯甲酰氯 、 <27>-N6O3 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  管状中间相：由大环分子组成的液晶

  摘要：

  大环多胺[18] -N 6，[24] -N 6 O 2和[27] -N 6的六-（对-正十二烷基氧基苯甲酰基）衍生物（1b），（2b）和（3b）O 3显示其中大环单元堆叠的液晶相，形成管状中间相。

  DOI：

  10.1039/c39850001794
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-di(para-toluensulfonyl)-3,9-diaza-6-oxaundecane-1,11-diol 在 吡啶 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 苯酚 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 <27>-N6O3
  参考文献：
  名称：

  阴离子受体分子。聚铵大环化合物的合成及阴离子结合特性

  摘要：

  阴离子配位化学，即有机配体对阴离子的结合，与阳离子络合相比，研究较少，尽管鉴于阴离子物质在化学和生物过程中所起的作用，可以预期许多新的结构和性质.' 例如，大多环铵盐产生 katapinates2 和阴离子穴状化合物~;,-~ 聚胍和聚铵盐作为阴离子复合物 ^;^^^ 季铵盐允许选择性提取和运输氨基酸 8 和磷酸盐^。^ 我们现在报告合成三种新的聚氮杂大环 1 [24]N6、2 [32]N8 和 3 [27]N603，以及对相应聚铵盐的阴离子结合特性的初步研究。选择 1 和 2 中的 1,3-丙二胺单元有两个原因：(1) 聚铵盐，基于乙二胺模式，完全质子化需要酸性 pH 值，但比对 pH 值不敏感的聚胍盐更强烈地结合阴离子。1,3-丙烯二铵单元应该代表这两种情况之间的折衷。另一种可能性是通过更长的链分离乙二胺单元，如化合物 3 中的情况，其中三个这样的单元分布在大环周围。(2) 腐胺、亚精

  DOI：

  10.1021/ja00395a077

文献信息

• Cu^IIcomplexation by a tritopic macrocyclic ligand. A doubly µ₃-hydroxo bridged trinuclear copper(<scp>II</scp>) cryptate
  作者：Jacques Comarmond、Bernard Dietrich、Jean-Marie Lehn、Rémy Louis

  DOI：10.1039/c39850000074

  日期：——

  The tritopic hexa-aza-macrocycle (1) binds three CuII ions in solution and leads in particular to the assembly of a trinuclear bis-µ3-hydroxo bridged complex whose crystal structure has been determined; it may be considered as a cryptate of a cationic cluster [Cu3(OH)2]4+ held inside the macrocyclic cavity of the ligand.

  三位六氮杂-大环（1）结合溶液中的三个Cu II离子，特别是导致三核双-µ 3-羟基桥接的复合物的组装，该复合物的晶体结构已经确定；它可以被认为是保持在配体大环腔内的阳离子簇[Cu 3（OH）2 ] 4+的一种穴状化合物。