4'-methyl-4,5-dihydrotetrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-4-spiro-1'-cyclohexan-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4'-methyl-4,5-dihydrotetrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-4-spiro-1'-cyclohexan-6-one
• 英文别名: 1-Methyl-5',6'-dihydrospiro(cyclohexane-4,4'-tetraazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine)-6'-one；4'-methylspiro[5H-tetrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-4,1'-cyclohexane]-6-one
• 化学式: C₁₅H₁₇N₅O
• 分子量: 283.333
• InChiKey: AISJMWCRMFONRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸甲酯 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4'-methyl-4,5-dihydrotetrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-4-spiro-1'-cyclohexan-6-one
  参考文献：
  名称：

  通过五中心四组分叠氮化物 Ugi 反应合成四唑二氮杂。范围和限制

  摘要：

  四唑并[1,5-a][1,4]苯二氮卓类药物是通过高效的叠氮化物五中心四组分 Ugi 反应获得的，该反应使用酮、叠氮化钠、氯化铵和相应的异腈。考虑了这种多组分反应的范围和局限性。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0214-3

文献信息

• Synthesis of tetrazolodiazepines by a five-centered four-component azide Ugi reaction. Scope and limitations
  作者：R. S. Borisov、A. I. Polyakov、L. A. Medvedeva、N. I. Guranova、L. G. Voskressensky

  DOI：10.1007/s11172-012-0214-3

  日期：2012.8

  Tetrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepines were obtained by an efficient azide five-centered four-component Ugi reaction, which used ketones, sodium azide, ammonium chloride, and the corresponding isonitrile. Scope and limitations of this multi-component reaction were considered.

  四唑并[1,5-a][1,4]苯二氮卓类药物是通过高效的叠氮化物五中心四组分 Ugi 反应获得的，该反应使用酮、叠氮化钠、氯化铵和相应的异腈。考虑了这种多组分反应的范围和局限性。