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3'-O-tert-butyldiphenylsilyl-5'-deoxy-5'-ethynylthymidine | 1379761-86-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3'-O-tert-butyldiphenylsilyl-5'-deoxy-5'-ethynylthymidine
英文别名
1-((2R,4S,5R)-4-((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)-5-(prop-2-yn-1-yl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione;1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-prop-2-ynyloxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
3'-O-tert-butyldiphenylsilyl-5'-deoxy-5'-ethynylthymidine化学式
CAS
1379761-86-0
化学式
C28H32N2O4Si
mdl
——
分子量
488.659
InChiKey
UZJLSTHEAJBSMB-DSNGMDLFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    具有混合碱基序列的三唑连接寡核苷酸:合成和杂交特性
    摘要:
    自从发现 Cu I 催化的 [3+2] 叠氮化物/炔环加成反应以来,出现了一类新的骨架修饰的寡核苷酸类似物。这些是具有 1,4-二取代的 1,2,3-三唑作为核苷酸间键的寡核苷酸类似物。在所有已知的类似物中,只有三唑连接的脱氧胸苷十聚体 [(dT)10] 被报道显示出与互补 DNA 的结合亲和力增强。重要的是,它是一个完全修改的 (dT)10 模拟。迄今为止,尚未描述具有相同骨架修饰的顺序异质寡核苷酸。以研究序列和规律为目的
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101700
  • 作为产物:
    描述:
    3'-O-tert-butyldiphenylsilyl-5'-deoxy-5'-(2,2-dibromoethenyl)thymidine 在 正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以77%的产率得到3'-O-tert-butyldiphenylsilyl-5'-deoxy-5'-ethynylthymidine
    参考文献:
    名称:
    具有混合碱基序列的三唑连接寡核苷酸:合成和杂交特性
    摘要:
    自从发现 Cu I 催化的 [3+2] 叠氮化物/炔环加成反应以来,出现了一类新的骨架修饰的寡核苷酸类似物。这些是具有 1,4-二取代的 1,2,3-三唑作为核苷酸间键的寡核苷酸类似物。在所有已知的类似物中,只有三唑连接的脱氧胸苷十聚体 [(dT)10] 被报道显示出与互补 DNA 的结合亲和力增强。重要的是,它是一个完全修改的 (dT)10 模拟。迄今为止,尚未描述具有相同骨架修饰的顺序异质寡核苷酸。以研究序列和规律为目的
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101700
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文献信息

  • Triazole-Linked Oligonucleotides with Mixed-Base Sequences: Synthesis and Hybridization Properties
    作者:Anna Varizhuk、Alexandr Chizhov、Igor Smirnov、Dmitry Kaluzhny、Vladimir Florentiev
    DOI:10.1002/ejoc.201101700
    日期:2012.4
    A new class of backbone-modified oligonucleotide analogs has emerged since the discovery of the Cu I -catalyzed [3+2] azide/alkyne cycloaddition reaction. These are oligonucleotide analogs with 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles as the internucleotide linkages. Of all such analogs known, only the triazole-linked deoxythymidine decamer [(dT)10] has been reported to show enhanced binding affinity to complementary
    自从发现 Cu I 催化的 [3+2] 叠氮化物/炔环加成反应以来,出现了一类新的骨架修饰的寡核苷酸类似物。这些是具有 1,4-二取代的 1,2,3-三唑作为核苷酸间键的寡核苷酸类似物。在所有已知的类似物中,只有三唑连接的脱氧胸苷十聚体 [(dT)10] 被报道显示出与互补 DNA 的结合亲和力增强。重要的是,它是一个完全修改的 (dT)10 模拟。迄今为止,尚未描述具有相同骨架修饰的顺序异质寡核苷酸。以研究序列和规律为目的
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