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N,N-diphenyl-9H-fluorene-2-amine | 870133-75-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-diphenyl-9H-fluorene-2-amine
英文别名
N,N-diphenyl-9H-fluoren-2-amine;(fluorene-2-yl)-diphenylamine
N,N-diphenyl-9H-fluorene-2-amine化学式
CAS
870133-75-8
化学式
C25H19N
mdl
——
分子量
333.433
InChiKey
KNKZDVVIOSWPOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    515.6±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:a79c724016fb50f7573fcc162e1224b0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-diphenyl-9H-fluorene-2-amine吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 potassium tert-butylate四氯化钛 作用下, 以 四氢呋喃氯仿1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 8.08h, 生成 7-[2-bromo-1-(1,1-dicyanoethylenyl)-1-methyl]-9,9-di(2-dimethoxyethyl)-2-diphenylaminofluorene
    参考文献:
    名称:
    光响应双 NIR 双光子吸收 [60] 富勒烯三元组和四元组的合成。
    摘要:
    宽带非线性光学 (NLO) 有机纳米结构在整个近红外光谱范围内表现出超快的光响应和双光子吸收的大横截面,可能使它们适合用作非线性生物光子材料。我们在此报告了两种 C₆₀-(天线)(x) 类似化合物的合成和表征,如支链三元组 C₆₀(>DPAF-C₁₈)(>CPAF-C(2M)) 和四元组 C₆₀(>DPAF-C₁₈)(>CPAF -C(2M))2 纳米结构。这些化合物在 400-550 nm 范围内显示出近似相等的光吸收消光系数,这对应于 780-1,100 nm 的近红外双光子激发波长。因此,它们可用作 800-1,050 nm 生物光学窗口中 2γ-PDT 光敏纳米药物活性核心结构的潜在前体候选物。
    DOI:
    10.3390/molecules18089603
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴芴二苯胺 在 Palladium catalyst 作用下, 生成 N,N-diphenyl-9H-fluorene-2-amine
    参考文献:
    名称:
    光响应双 NIR 双光子吸收 [60] 富勒烯三元组和四元组的合成。
    摘要:
    宽带非线性光学 (NLO) 有机纳米结构在整个近红外光谱范围内表现出超快的光响应和双光子吸收的大横截面,可能使它们适合用作非线性生物光子材料。我们在此报告了两种 C₆₀-(天线)(x) 类似化合物的合成和表征,如支链三元组 C₆₀(>DPAF-C₁₈)(>CPAF-C(2M)) 和四元组 C₆₀(>DPAF-C₁₈)(>CPAF -C(2M))2 纳米结构。这些化合物在 400-550 nm 范围内显示出近似相等的光吸收消光系数,这对应于 780-1,100 nm 的近红外双光子激发波长。因此,它们可用作 800-1,050 nm 生物光学窗口中 2γ-PDT 光敏纳米药物活性核心结构的潜在前体候选物。
    DOI:
    10.3390/molecules18089603
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文献信息

  • 一种含有芳胺结构的衍生物及其制备方法和有机发光器件
    申请人:长春海谱润斯科技有限公司
    公开号:CN107759534A
    公开(公告)日:2018-03-06
    本发明提供一种含有芳胺结构的衍生物及其制备方法和有机发光器件,属于有机光电材料技术领域。该化合物具有式(I)所示结构,此结构是通过主体结构芳胺及调整R1、R2、R3和R4基团来提高空穴迁移率,引入刚性结构增加化合物的热稳定性,并且将其作为空穴传输材料制备成有机发光器件,其具备高的亮度、优秀的耐热性、长寿命及高效率等特点。
  • Synthesis of Photoresponsive Dual NIR Two-Photon Absorptive [60]Fullerene Triads and Tetrads
    作者:Seaho Jeon、Min Wang、Loon-Seng Tan、Thomas Cooper、Michael Hamblin、Long Chiang
    DOI:10.3390/molecules18089603
    日期:——
    two-photon absorption throughout a wide NIR spectrum may make them suitable for use as nonlinear biophotonic materials. We report here the synthesis and characterization of two C₆₀-(antenna)(x) analogous compounds as branched triad C₆₀(>DPAF-C₁₈)(>CPAF-C(2M)) and tetrad C₆₀(>DPAF-C₁₈)(>CPAF-C(2M))₂ nanostructures. These compounds showed approximately equal extinction coefficients of optical absorption over
    宽带非线性光学 (NLO) 有机纳米结构在整个近红外光谱范围内表现出超快的光响应和双光子吸收的大横截面,可能使它们适合用作非线性生物光子材料。我们在此报告了两种 C₆₀-(天线)(x) 类似化合物的合成和表征,如支链三元组 C₆₀(>DPAF-C₁₈)(>CPAF-C(2M)) 和四元组 C₆₀(>DPAF-C₁₈)(>CPAF -C(2M))2 纳米结构。这些化合物在 400-550 nm 范围内显示出近似相等的光吸收消光系数,这对应于 780-1,100 nm 的近红外双光子激发波长。因此,它们可用作 800-1,050 nm 生物光学窗口中 2γ-PDT 光敏纳米药物活性核心结构的潜在前体候选物。
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