7-[N-(2-nitro-4-chlorophenoxyacetyl)-2-phenyl-D-glycinamido]cephalosporanic acid | 58249-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-[N-(2-nitro-4-chlorophenoxyacetyl)-2-phenyl-D-glycinamido]cephalosporanic acid
• 英文别名: (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[[(2R)-2-[[2-(4-chloro-2-nitrophenoxy)acetyl]amino]-2-phenylacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 58249-15-3
• 化学式: C₂₆H₂₃ClN₄O₁₀S
• 分子量: 619.008
• InChiKey: XORSFMZRONRUQJ-DNRQZRRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  223
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(N-t-butoxycarbonylamino)-ethyl]-1H-tetrazole-5-thiol 、 7-[N-(2-nitro-4-chlorophenoxyacetyl)-2-phenyl-D-glycinamido]cephalosporanic acid 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 7-[N-(2-nitro-4-chlorophenoxyacetyl)-2-phenyl-D-glycinamido]-3-[1-(2-t-butoxycarbonylaminoethyl)-1H-tetrazol-5-yl]thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7-(.alpha.-SUBSTITUTED GLYCINAMIDO)-3-SUBSTITUTED

  摘要：

  这项发明涉及7-(α-取代甘氨基)-3-取代甲基-3-头孢烯-4-羧酸，其衍生物和非毒性药用盐，具有抗菌活性，制备过程如下，具有以下一般公式 ##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和M如下所定义。

  公开号：

  US04039536A1

文献信息

• US4039536A
  申请人：——

  公开号：US4039536A

  公开（公告）日：1977-08-02
• US4178445A
  申请人：——

  公开号：US4178445A

  公开（公告）日：1979-12-11
• US4252952A
  申请人：——

  公开号：US4252952A

  公开（公告）日：1981-02-24