(2S)-3-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropanoyl chloride | 97877-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2S)-3-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropanoyl chloride
• CAS: 97877-84-4；141921-63-3
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 233.094
• InChiKey: JTYLHQDHIAWRJI-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-3-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropanoyl chloride 在 三氯化铝 作用下， 反应 1.0h， 生成 (R)-(+)-6-chloro-3-methyl-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one 、 (S)-6-Chloro-3-methyl-chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective preparation of 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids and esters and 3-alkyl-4-chromanones

  摘要：

  Lipases provided access to chiral 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids that gave chiral 3-alkyl-4-chromanones with high enantioselectivity.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88162-x
• 作为产物：
  描述：

  S-(+)-2-methyl-3-(4-chloro-phenoxy)-1-propanoic acid 在 光气 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S)-3-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective preparation of 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids and esters and 3-alkyl-4-chromanones

  摘要：

  Lipases provided access to chiral 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids that gave chiral 3-alkyl-4-chromanones with high enantioselectivity.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88162-x

文献信息

• Enantioselective preparation of 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids and esters and 3-alkyl-4-chromanones
  作者：Bernard Loubinoux、Christine Viriot-Chauveau、J.L. Sinnes

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88162-x

  日期：1992.4

  Lipases provided access to chiral 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids that gave chiral 3-alkyl-4-chromanones with high enantioselectivity.