N,N-二甲基-1H-吲哚-5-磺酰胺 | 90918-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基-1H-吲哚-5-磺酰胺
• 英文名称: N,N-dimethylindole-5-sulfonamide
• 英文别名: 5-(dimethylaminosulfonyl)indole；5-Dimethylsulfamido-indol；5-N,N-Dimethyl-sulfamoyl-indol；indole-5-sulfonic acid dimethylamide；N,N-Dimethyl-1H-indole-5-sulfonamide
• CAS: 90918-44-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 224.283
• InChiKey: LXERGGFBZYAJFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-125 °C
• 沸点：
  417.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-1H-吲哚-5-磺酰胺 在 硼烷-三甲胺络合物 作用下， 生成 N,N-二甲基吲哚啉-5-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  吲哚啉和哌嗪类衍生物作为新型的混合D（2）/ D（4）受体拮抗剂。第1部分：识别和结构活动关系。

  摘要：

  通过系统结构-活性关系最优化铅化合物2-[-4-（4-氯苄基）-哌嗪-1-基] -1-（2,3-二氢-吲哚-1-基）-乙酮1 （SAR）研究产生了两种有效的化合物2-[-4-（4-氯-苄基）-哌嗪-1-基] -1-（2-甲基-2,3-二氢-吲哚-1-基）-乙酮2n和2-[-4-（4-氯苄基）-哌嗪-1-基] -1-（2-甲基-2,3-二氢-吲哚-1-基）-乙酮7b。还报道了它们的相关合成。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00655-8
• 作为产物：
  描述：

  3-formyl-N,N-dimethyl-1H-indole-5-sulfonamide 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N,N-二甲基-1H-吲哚-5-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  吲哚磺酰胺衍生物中的抗肿瘤剂

  摘要：

  (1985)。6. 一般有机化学 [俄语翻译]，卷。5，莫斯科（1983 年），第 661-673 页。7. M. Bogemann、S. Petersen、OE Schultz 和 H. Soll，Methoden der Organischen Chemie（Houben--Weyl），编辑。E. 穆勒，卷。9，斯图加特 (1955)，第 799-803、881、884-899 页。8. NK Jerne 和 AA Nordin, Science, 140, 405-410 (1963)。9. VK Mishra 和 SC Bahel，J. Ind. Chem。Soc., 61, No. i0, 914-916 (1984)。0. 二价硫的有机化学，卷。5，纽约（1963 年），第 47-193 页。ii. YY Sarkis 和 ED Faisal, J. Heterocycl。Chem

  DOI：

  10.1007/bf00764459

文献信息

• [EN] INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2010146351A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  A series of morpholine derivatives, substituted in the 4-position by a substituted carbonyl or sulfonyl moiety, and in the 3-position by an optionally substituted indol-3-ylmethyl group, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列在4-位置被取代的吗啉衍生物，通过取代的羰基或磺酰基团取代，并在3-位置通过一个可选择取代的吲哚-3-基甲基基团，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
• 1-(5-Carboxy- and 5-carbamoylindol-1-yl)propan-2-ones as inhibitors of human cytosolic phospholipase A2α: Bioisosteric replacement of the carboxylic acid and carboxamide moiety
  作者：Mark Hess、Alwine Schulze Elfringhoff、Matthias Lehr

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.02.016

  日期：2007.4

  Indole-5-carboxylic acids and -carboxamides with 3-aryloxy-2-oxopropyl residues in position 1 were previously reported to be potent inhibitors of cytosolic phospholipase A(2)alpha (cPLA(2)alpha) isolated from human platelets. In continuation of our attempts to develop novel cPLA(2)alpha inhibitors, a number of derivatives of these substances characterized by bioisosteric replacement of the carboxylic acid and carboxamide

  以前据报道，吲哚-5-羧酸和-甲酰胺在1位具有3-芳氧基-2-氧丙基残基是从人血小板中分离出的胞质磷脂酶A（2）alpha（cPLA（2）alpha）的有效抑制剂。在继续尝试开发新型cPLA（2）α抑制剂的过程中，准备了分别以羧酸和羧酰胺官能团的生物等位取代为特征的这些物质的许多衍生物。对获得的化合物的生物学评估的结果使我们能够深入了解对cPLA（2）alpha抑制至关重要的结构特征。
• CHACHOYAN, A. A.;SHKULEV, V. A.;SAMVELYAN, K. G.;GARIBDZHANYAN, B. T.;PAP+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 166-169
  作者：CHACHOYAN, A. A.、SHKULEV, V. A.、SAMVELYAN, K. G.、GARIBDZHANYAN, B. T.、PAP+

  DOI：——

  日期：——
• COLOR TRANSFER PHOTOGRAPHIC PROCESSES AND PRODUCTS
  申请人：POLAROID CORPORATION

  公开号：EP0227823A1

  公开（公告）日：1987-07-08
• COMPOUNDS AND METHODS OF MODULATING ANGIOGENESIS
  申请人：The Cleveland Clinic Foundation

  公开号：EP2068877A2

  公开（公告）日：2009-06-17