1-溴-4-氟-2-(甲氧基甲基)苯 | 842167-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-4-氟-2-(甲氧基甲基)苯
• 英文名称: 1-bromo-4-fluoro-2-(methoxymethyl)benzene
• CAS: 842167-67-3
• 化学式: C₈H₈BrFO
• 分子量: 219.053
• InChiKey: VZDHNNAARQPBCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-氟-2-(甲氧基甲基)苯 在 甲醇 、 硫酸 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 铁粉 、 氯化铵 、 potassium nitrate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 邻二氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 8-(methoxymethyl)-4-oxo-1-(tetrahydrofuran-3-yl)-4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinoxaline-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  QUINOXALINE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2615096B1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟苯甲醛 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-溴-4-氟-2-(甲氧基甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Allylations of Zirconocene Intermediates Generated from o-Alkenyl or o-Alkynylbenzyl Ether Derivatives and Zirconocene−Butene Complex

  摘要：

  o-Alkenyl or alkynyl benzylzirconocene intermediate, which was readily generated by the reaction of 2-alkoxymethyl-styrene or 2-alkoxymethyl-1-(trimethylsilylethynyl)-benzene derivative with zirconocene-butene complex (Negishi reagent, "Cp2Zr"), reacted with allyl or propargyl halides in the presence of a catalytic amount of CuCl to give allylation or allenylation products. Conversion to Dane's diene, which is a key intermediate for estrone synthesis, was efficiently carried out by enyne olefin metathesis of the allylation products.

  DOI：

  10.1021/jo048860b

文献信息

• Phthalide synthesis through dehydrogenated lactonization of the C(sp³)–H bond by photoredox catalysis
  作者：Hui Liu、Chao Liu、Shanyi Chen、Qihong Lai、Yulin Lin、Zhixiong Cai、Mingqiang Huang、Shunyou Cai

  DOI：10.1039/d1gc02297k

  日期：——

  A practical and efficient method is established for the direct oxidative lactonization of the C(sp3)–H bonds relying on visible-light-induced photoredox catalysis. This protocol expediently allows the delivery of diverse phthalides using oxygen as the sole terminal oxidant under metal-free conditions at room temperature. Notably, the choice of an appropriate hydrogen atom transfer (HAT) cocatalyst

  建立了一种实用且有效的方法，用于依赖可见光诱导的光氧化还原催化的 C(sp 3 )-H 键的直接氧化内酯化。该协议方便地允许在室温下在无金属条件下使用氧气作为唯一的终端氧化剂输送各种苯酞。值得注意的是，选择合适的氢原子转移 (HAT) 助催化剂对这一过程的成功至关重要。
• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  申请人：Anacor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160151399A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  This invention relates to compounds useful for treating fungal infections, more specifically topical treatment of onychomycosis and/or cutaneous fungal infections. This invention is directed to compounds that are active against fungi and have properties that allow the compound, when placed in contact with a patient, to reach the particular part of the skin, nail, hair, claw or hoof infected by the fungus. In particular the present compounds have physiochemical properties that facilitate penetration of the nail plate.

  本发明涉及用于治疗真菌感染的化合物，更具体地说是用于治疗甲真菌病和/或皮肤真菌感染的局部治疗。本发明针对的是对真菌具有活性并且具有性质的化合物，当与患者接触时，能够到达受真菌感染的皮肤、指甲、头发、爪或蹄的特定部位。特别是，目前的化合物具有物理化学性质，有助于穿透指甲板。
• Substituted imidazo[1,5-a]quinoxalin-4(5H)-ones as PDE9 inhibitors
  申请人：Kaizawa Hiroyuki

  公开号：US08357688B2

  公开（公告）日：2013-01-22

  Substituted imidazo[1,5-a]quinoxalin-4(5H)-ones are useful as PDE9 inhibitors.

  替代咪唑[1,5-a]喹喔啉-4(5H)-酮是作为PDE9抑制剂有用的。
• Substituted imidazo[1,5-a]quinoxalin-4-ones as phosphodiesterase 9 inhibitors
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US08674096B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  Substituted imidazo[1,5-a]quinoxalin-4-ones are useful as phosphodiesterase 9 inhibitors.

  取代的咪唑并[1,5-a]并[4,5-d]喹啉-4-酮可作为磷酸二酯酶9的抑制剂。
• Substituted imidazo[1,5-A]quinoxalin-4-ones are useful for preventing or treating storage dysfunction, voiding dysfunction and bladder/urethral diseases
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US08901126B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  Substituted imidazo[1,5-a]quinoxalin-4-one compounds of formula (I) described herein exhibit PDE9-inhibitory action and is useful as an active ingredient for an agent for treating and/or preventing storage dysfunction, voiding dysfunction, and bladder/urethral diseases, and the like.

  本文所述的式(I)的取代咪唑[1,5-a]喹啉-4-酮化合物表现出PDE9抑制作用，并可用作治疗和/或预防储存功能障碍，排尿功能障碍，膀胱/尿道疾病等药物的活性成分。