1-溴-4-氟-2-(甲氧基甲氧基)苯 | 162269-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-溴-4-氟-2-(甲氧基甲氧基)苯
• 英文名称: 1-bromo-4-fluoro-2-(methoxymethoxy)benzene
• CAS: 162269-78-5
• 化学式: C₈H₈BrFO₂
• 分子量: 235.053
• InChiKey: BYINJCPFBLKYCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.500±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

SDS

1-溴-4-氟-2-(甲氧基甲氧基)苯MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-氟-2-(甲氧基甲氧基)苯 在 盐酸 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[(Z)-C-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]carbonimidoyl]pyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  新型2-（α-烷氧基亚氨基）苄基吡啶衍生物作为K +通道开放剂的合成及生物活性。

  摘要：

  与cromakalim不同，寻找具有非苯并吡喃骨架的新型K +通道开放剂导致发现了一系列新的（Z）-2-（α-烷氧基亚氨基）苄基吡啶衍生物。合成是通过苯甲酰基吡啶与O-烷基羟胺的（Z）显性缩合反应，然后进行间氯过苯甲酸（m-CPBA）氧化而实现的。测试了这些化合物在四乙基氯化铵（TEA）和BaCl2中的血管舒张活性，以及​​高KCl诱导的大鼠主动脉收缩，以确定潜在的K +通道开放剂，以及它们在冠状动脉内注射后对冠脉血流（CBF）的影响。麻醉的狗。大量的2-（α-烷氧基亚氨基）苄基吡啶强烈抑制TEA和BaCl2诱导的收缩，对80 nM KCl诱导的收缩没有影响，并以10-30微克/只的狗将CBF增加至基础流量的200％以上。特别是（Z）-2- [5-溴-α-（叔丁氧基亚氨基）-4-氟-2-羟基苄基] -3-羟基吡啶1-氧化物（7d）表现出高度有效的血管舒张活性（EC50 = 0.28 microM

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1994
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 、 2-溴-5-氟苯酚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到1-溴-4-氟-2-(甲氧基甲氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  含有几何上纯净的环外四取代烯烃的苯并吡啶基氧杂环丁烷的分子内/分子间铃木序列。

  摘要：

  开发了一种制备5-亚苄基-苯并吡啶基氧杂庚酮类似物的途径，以继续我们在核激素受体调节剂领域的研究。关键步骤是：1）拴系芳基炔的顺-立体选择性二硼化；2）以立体和区域控制的方式形成的分子内Suzuki交叉偶联反应，将5-外亚烷基亚甲基7元环嵌入支架的核心中；和 3）分子间的铃木，以提供最终的四取代的烯烃基苯并吡啶基氧杂环丁烷。

  DOI：

  10.1021/ol800834q

文献信息

• A study of enantioselective syntheses by Sharpless asymmetric oxidation for aryl sulfoxides containing oxygen groups at the ortho position
  作者：Takanori Takei、Jun Takayama、Meiyan Xuan、Misa Tomoda、Hiroshi Miyamae、Takeshi Sakamoto

  DOI：10.1007/s12039-021-01887-5

  日期：2021.3

  enantioselectivity of the products. Also, several chiral ligands for Sharpless asymmetric oxidation reaction were evaluated to improve the enantioselectivity. Graphic abstract High enantioselectivity of ortho-alkoxy aryl chiral sulfoxides have been achieved by Sharpless oxidation reaction using Ti(O-i-Pr)4 and diethyl tartrate under anhydrous condition. In particular, the enantioselctivity of products was influenced

  摘要 通过Sharpless不对称氧化反应合成了具有各种取代基的邻烷氧基芳基亚砜，我们优化了反应条件，筛选出更好的起始原料组合，获得了较高的对映选择性。该结果表明新的信息，即芳环上的吸电子取代基对产物的对映选择性有很大影响。此外，评估了几种用于Sharpless不对称氧化反应的手性配体，以提高对映选择性。 图形摘要 在无水条件下，使用Ti（Oi - Pr）4和酒石酸二乙酯通过Sharpless氧化反应，可以实现对烷氧基芳基手性亚砜的高对映选择性。特别地，产物的对映体选择性受芳环上的吸电子取代基如硝基，酯和醛基的影响。
• COMPOUNDS INHIBITING TDG ACTIVITY
  申请人：Epitas Biosciences (Shanghai) Co., Ltd.

  公开号：EP3971180A1

  公开（公告）日：2022-03-23

  The present invention provides a class of compounds inhibiting TDG activity. Specifically, the present invention provides a compound having a novel structure as shown in formula I. The small molecule inhibitor of the present invention has an excellent inhibitory effect on TDG.

  本发明提供了一类抑制TDG活性的化合物。具体来说，本发明提供了一种具有如公式I所示新结构的化合物。本发明的小分子抑制剂对TDG具有优异的抑制效果。
• [EN] (E)-N-{3- [1-(8-FLUORO-11H-10-OXA-1-AZA-DIBENZO [A,D] CYCL0HEPTEN-5YLIDENE)-PROPYL]-PHENYL }-METHYNSULFON AMIDE AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATOR FOR THE TREATMENT OF RHEUMATOID<br/>[FR] (E)-N-{3-[1-(8-FLUORO-11H-10-OXA-1-AZA-DIBENZO[A,D]CYCLOHEPTÈN-5-YLIDÈNE)-PROPYL]-PHÉNYL}-MÉTHYLSULFONAMIDE EN TANT QUE MODULATEUR DU RÉCEPTEUR DE GLUCOCORTICOÏDE POUR LE TRAITEMENT D'UNE ARTHRITE RHUMATOÏDE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2009089312A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides Compound (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising Compound (I) in combination with one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients, or diluents; and discloses methods for the treatment of inflammatory and immune disorders comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of Compound (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供化合物(I)或其药学上可接受的盐；包含化合物(I)与一种或多种药学上可接受的载体、辅料或稀释剂的制药组合物；并揭示了治疗炎症和免疫性疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用有效量的化合物(I)或其药学上可接受的盐。
• Glutamate receptor antagonists
  申请人：Adam Geo

  公开号：US20060148791A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention is a compound of formula wherein X is an ethynediyl group, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification.

  本发明是一个公式化合物，其中X是一个乙炔基团，R1、R2和R3如规范所定义。
• (E)-N--METHANESULFONAMIDE AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATOR FOR THE TREATMENT OF RHEUMATOID ARTHRITIS
  申请人：Carson Matthew William

  公开号：US20100280062A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention provides Compound (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising Compound (I) in combination with one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients, or diluents; and discloses methods for the treatment of inflammatory and immune disorders comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of Compound (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供化合物(I)或其药学上可接受的盐；包含化合物(I)与一种或多种药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂组合的制药组合物；并揭示了治疗炎症和免疫性疾病的方法，包括向需要的患者施用有效量的化合物(I)或其药学上可接受的盐。