4-amino-2-(4-bromo-phenyl)-1,5-dimethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one | 99859-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-2-(4-bromo-phenyl)-1,5-dimethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 4-Amino-2-(4-brom-phenyl)-1,5-dimethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on；4-Amino-2-(4-bromophenyl)-1,5-dimethylpyrazol-3-one
• CAS: 99859-39-9
• 化学式: C₁₁H₁₂BrN₃O
• mdl: MFCD11212369
• 分子量: 282.14
• InChiKey: BLBDXTXQKHEHFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.528±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-(4-bromo-phenyl)-1,5-dimethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 在 氯仿 、 potassium carbonate 作用下， 生成 N,N-dimethyl-DL-alanine-[2-(4-bromo-phenyl)-1,5-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-ylamide]
  参考文献：
  名称：

  Nakatomi; Nishikawa, Kanazawa Daigaku Yakugakubu Kenkyu Nempo, 1957, vol. 7, p. 28

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-benzylidenamino-2-(4-bromo-phenyl)-1,5-dimethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 4-amino-2-(4-bromo-phenyl)-1,5-dimethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Nakatomi; Nishikawa, Kanazawa Daigaku Yakugakubu Kenkyu Nempo, 1957, vol. 7, p. 28

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of GPX4 inhibitors through FP-based high-throughput screening
  作者：Yu Cao、Bin Wu、Ying Xu、Mingchen Wang、Xinyu Wu、Xiaochen Liang、Jin Lin、Zhihai Li、Hua Lin、Cheng Luo、Shijie Chen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.116044

  日期：2024.2

  species (ROS). So far, all existing GPX4 inhibitors covalently bind to GPX4 via a reactive alkyl chloride moiety or masked nitrile-oxide electrophiles with poor selectivity and pharmacokinetic properties and most were obtained by cell phenotype-based screening. Lacking of effective high-throughput screening methods for GPX4 protein limits the discovery of GPX4 inhibitors. Here, we report a fluorescence polarization

  铁死亡是一种非凋亡细胞死亡形式，由磷脂氢过氧化物谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 调节，GPX4 是一种在活性位点具有硒代半胱氨酸残基 (sec) 的硒蛋白。 GPX4 是癌细胞在铁死亡治疗抵抗条件下的一个有前途的靶标，它可以降低脂质活性氧 (ROS) 的水平。迄今为止，所有现有的 GPX4 抑制剂均通过反应性烷基氯部分或掩蔽的氧化腈亲电子试剂与 GPX4 共价结合，选择性和药代动力学特性较差，并且大多数是通过基于细胞表型的筛选获得的。缺乏有效的GPX4蛋白高通量筛选方法限制了GPX4抑制剂的发现。在这里，我们报告了基于荧光偏振 (FP) 的 GPX4-U46C-C10A-C66A体外高通量筛选 (HTS) 测定，并发现我们内部化合物库中的安乃近钠可抑制 GPX4-U46C-C10A-C66A 酶活动。构效关系 (SAR) 证明了磺酰基对安乃近钠和 GPX4-U46C-C10A-C66A之间相互作用的重要性。我们的
• Oohashi; Matsumura, Kanazawa Daigaku Yakugakubu Kenkyu Nempo, 1959, vol. 9, p. 15,16
  作者：Oohashi、Matsumura

  DOI：——

  日期：——
• Miura et al., Kanazawa Daigaku Yakugakubu Kenkyu Nempo, 1958, vol. 8, p. 23
  作者：Miura et al.

  DOI：——

  日期：——