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methyl 2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)propanoate | 1052722-20-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)propanoate
英文别名
2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-propionic acid methyl ester;methyl 2-(4-methylsulfonylphenyl)propanoate
methyl 2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)propanoate化学式
CAS
1052722-20-9
化学式
C11H14O4S
mdl
——
分子量
242.296
InChiKey
HXWFPVAZOUGIFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    375.8±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Boryl Radical Activation of Benzylic C–OH Bond: Cross-Electrophile Coupling of Free Alcohols and CO<sub>2</sub> via Photoredox Catalysis
    作者:Wen-Duo Li、Yang Wu、Shi-Jun Li、Yi-Qian Jiang、Yan-Lin Li、Yu Lan、Ji-Bao Xia
    DOI:10.1021/jacs.1c12463
    日期:2022.5.18
    a range of primary, secondary, and tertiary benzyl alcohols to acids has been achieved. Control experiments and computational studies indicate that activation of alcohols with neutral boryl radical undergoes homolysis of the C(sp3)–OH bond, generating alkyl radicals. After reducing the alkyl radical into carbon anion under photoredox conditions, the following carboxylation with CO2 affords the coupling
    通过在温和的可见光光氧化还原条件下用四苯基硼酸钠产生的中性二苯基硼基自由基活化游离醇,开发了一种直接裂解 C(sp 3 )-OH 键的新策略。该策略已通过游离醇和二氧化碳的交叉亲电偶联来合成羧酸得到验证。已经实现了将一系列伯、仲和叔苯甲醇直接转化为酸。对照实验和计算研究表明,用中性硼基自由基活化醇会发生 C(sp 3 )-OH 键的均裂,从而产生烷基自由基。在光氧化还原条件下将烷基自由基还原成碳阴离子后,用CO进行以下羧化2提供耦合产品。
  • 2,2,2-TRI-SUBSTITUTED ACETAMIDE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE ACTIVATORS, THEIR PROCESS AND PHARMACEUTICAL APPLICATION
    申请人:Mookhtiar Kasim A.
    公开号:US20100144772A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    Compounds of the present disclosure are 2,2,2-tri-substituted acetamide derivatives of formula (I), its polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvates, pharmaceutically acceptable salts and formulations thereof, useful as Glucokinase activator. Processes of their preparation are also described in the disclosure. The disclosure also describes method to characterize partial glucokinase activators.
    本公开涉及的化合物是式(I)的2,2,2-三取代乙酰胺衍生物,其多晶形态、立体异构体、前药、溶剂化物、药学上可接受的盐和制剂,可用作葡萄糖激酶激活剂。公开还描述了它们的制备过程。公开还描述了表征部分葡萄糖激酶激活剂的方法。
  • 2,2,2-tri-substituted acetamide derivatives as glucokinase activators, their process and pharmaceutical application
    申请人:Mookhtiar Kasim A.
    公开号:US08940900B2
    公开(公告)日:2015-01-27
    Compounds of the present disclosure are 2,2,2-tri-substituted acetamide derivatives of formula (I), its polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvates, pharmaceutically acceptable salts and formulations thereof, useful as Glucokinase activator. Processes of their preparation are also described in the disclosure. The disclosure also describes method to characterize partial glucokinase activators.
    本公开涉及的化合物是式(I)的2,2,2-三取代乙酰胺衍生物,其多晶形态、立体异构体、前药、溶剂化物、药学上可接受的盐和制剂,可用作葡萄糖激酶激活剂。本公开还描述了它们的制备方法。本公开还描述了表征部分葡萄糖激酶激活剂的方法。
  • US8940900B2
    申请人:——
    公开号:US8940900B2
    公开(公告)日:2015-01-27
  • [EN] 2,2,2-TRI-SUBSTITUTED ACETAMIDE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE ACTIVATORS, THEIR PROCESS AND PHARMACEUTICAL APPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACÉTAMIDE 2,2,2-TRI-SUBSTITUÉ EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA GLUCOKINASE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION PHARMACEUTIQUE
    申请人:ADVINUS THERAPEUTICS PRIVATE L
    公开号:WO2008104994A2
    公开(公告)日:2008-09-04
    [EN] Compounds of the present disclosure are 2,2,2-tri-substituted acetamide derivatives of formula (I), its polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvates, pharmaceutically acceptable salts and formulations thereof, useful as Glucokinase activator. Processes of their preparation are also described in the disclosure. The disclosure also describes method to characterize partial glucokinase activators.
    [FR] Les composés de la présente invention sont des dérivés d'acétamide 2,2,2-tri-substitué représentés par la formule (I), leurs polymorphes, stéréoisomères, promédicaments, solvates, des formulations et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, utiles en tant qu'activateur de la glucokinase. L'invention concerne également des procédés pour leur préparation. L'invention concerne en outre un procédé de caractérisation d'activateurs partiels de la glucokinase.
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