N,N-二苄基-2-溴乙胺 | 537-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二苄基-2-溴乙胺
• 英文名称: N,N-dibenzyl-2-bromoethylamine
• 英文别名: N,N-dibenzyl-N-(2-bromoethyl)amine；(2-Brom-aethyl)-dibenzyl-amin；2-Bromethyl-dibenzylamin；2-Dibenzylamin-aethylbromid；β-N,N-dibenzylaminoethyl bromide；dibenzyl-(2-bromo-ethyl)-amine；2-(Dibenzylamino)-ethylbromid；Dibenzyl-(2-brom-aethyl)-amin；SKF 1037C；2-(dibenzylamino)-1-bromoethane；N,N-Dibenzyl-2-bromoethaneamine；N,N-Dibenzyl-2-bromoethanamine
• CAS: 537-11-1
• 化学式: C₁₆H₁₈BrN
• 分子量: 304.23
• InChiKey: GOHOPIQYQWZUTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177-178 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二苄基-2-溴乙胺 在 18-冠醚-6 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-Methyl-2-propanyl (3R)-3-[({4-[2-(dibenzylamino)ethyl]2-(methoxymethyl)-2,7-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl}carbonyl)(2-propanyl)amino]-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2447264

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  地苯那明 在 三溴化磷 作用下， 生成 N,N-二苄基-2-溴乙胺
  参考文献：
  名称：

  250.二-N-取代的2-卤代乙胺。第五部分：芴胺，丁胺和硫代萘甲胺衍生物：它们的合成，反应性和药理学

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610001291

文献信息

• Intramolecular Oxidative C−H Coupling for Medium-Ring Synthesis
  作者：Didier G. Pintori、Michael F. Greaney

  DOI：10.1021/ja1090854

  日期：2011.2.9

  An oxidative C-H coupling is described for medium-ring synthesis.

  描述了用于中环合成的氧化 CH 偶联。
• Compounds with antiparasitic activity, applications thereof to the treatment of infectious diseases caused by apicomplexans
  申请人：Commissariat à l'Energie Atomique

  公开号：EP1997805A1

  公开（公告）日：2008-12-03

  The Invention relates to compounds having an antiparasitic activity, and to their use as a drug, in particular as a drug for the prevention and/or treatment of parasitic diseases caused by apicomplexans. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing those compounds.

  这项发明涉及具有抗寄生虫活性的化合物，以及它们作为药物的用途，特别是作为预防和/或治疗由顶复合体寄生虫引起的寄生虫病的药物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物。
• Formate ester synthesis via reaction of 2-bromoethylamines with dimethylformamide
  作者：Marianna Dakanali、George K. Tsikalas、Harald Krautscheid、Haralambos E. Katerinopoulos

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.002

  日期：2008.3

  2-Bromoethylamines are converted to the corresponding formate esters in the presence of DMF. Both primary and secondary bromides are smoothly transformed to the esters in satisfactory yields. The reaction mechanism involves the formation of an aziridinium ion, which upon reaction with DMF forms a Vilsmeier-type intermediate that is further hydrolyzed to the corresponding formates. Participation of

  在DMF存在下，将2-溴乙胺转化为相应的甲酸酯。伯溴化物和仲溴化物都可以令人满意的收率平稳地转化为酯。该反应机理涉及形成氮杂环丁烷离子，该氮杂环丁烷离子与DMF反应形成Vilsmeier型中间体，该中间体进一步水解成相应的甲酸酯。β-氨基的参与似乎不仅控制反应的区域选择性，而且控制反应的立体选择性。将反应条件应用于手性底物表明形成了未重排的产物，并在反应中心保留了构型。
• Process for the production of peracylated 1-0-glycosides
  申请人：Schering AG

  公开号：US20030069402A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The invention relates to a process for the production of peracylated 1-O-glycosides of general formula I or salts thereof 1 in which sugar is a monosaccharide that is functionalized in 1-OH-position, R represents methyl, ethyl, propyl, isopropyl, tbutyl, phenyl, n means 2, 3 or 4, X means —COO— or —NH—and L means a straight-chain, branched, saturated or unsaturated C 1 -C 30 carbon chain, which optionally is interrupted or substituted by groups. The process according to the invention starts from economical starting materials, provides good yields and allows the production of peracylated saccharides with 1-O-functionalized side chains on an enlarged scale.

  该发明涉及一种生产通式I的过酰化1-O-糖苷或其盐的工艺，其中糖是在1-OH位置上被官能化的单糖，R代表甲基、乙基、丙基、异丙基、叔丁基、苯基，n取2、3或4，X代表—COO—或—NH—，L代表一条直链、分支、饱和或不饱和的C1-C30碳链，该碳链可以被基团中断或取代。根据该发明的工艺从经济实惠的起始材料开始，提供良好的产量，并允许在扩大规模上生产具有1-O官能化侧链的过酰化糖苷。
• Tetrazolyl containing naphthyridine 3-carboxamides
  申请人：Allen & Hanburys Limited

  公开号：US03943141A1

  公开（公告）日：1976-03-09

  Compounds of the general formulae I and II and pharmaceutically acceptable salts thereof: ##SPC1## In which: R.sub.1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkenyl or alkyl group; or a group OR.sub.3 or NR.sub.3 R.sub.4 where R.sub.3 and R.sub.4 which may be the same or different and may represent a hydrogen atom, or an alkenyl group, or an alkyl group which alkyl group may optionally be substituted by one or more hydroxy, alkoxy, acyloxy, aryl, amino, alkylamino, dialkylamino, diaralkylamino or alkylaralkylamino groups; or R.sub.3 and R.sub.4 together with the nitrogen atom form a 5 or 6 membered heterocyclic ring that may optionally contain other hetero atoms. R.sub.2 has the same meanings as R.sub.3. The compounds have utility for the treatment of conditions in which combination of an antigen with a reaginic antibody is primarily responsible.

  一般式I和II化合物及其药学上可接受的盐： 其中：R1代表氢原子、卤素原子、烯基或烷基；或者是OR3或NR3R4基团，其中R3和R4可以相同或不同，并且可以代表氢原子、烯基、烷基，所述烷基可以选择性地被一个或多个羟基、烷氧基、酰氧基、芳基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、二芳基氨基或烷基芳基氨基基团取代；或R3和R4连同氮原子形成一个可选择地包含其他杂原子的5或6元杂环环。R2具有与R3相同的含义。这些化合物可用于治疗抗原与变态反应性抗体的结合主要负责的疾病。