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2-methyl-4-phenyl-1,2,4-triazolium-5-thiolate | 49572-68-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4-phenyl-1,2,4-triazolium-5-thiolate
英文别名
1-Methyl-4-phenyl-1,2,4-triazol-4-ium-3-thiolate
2-methyl-4-phenyl-1,2,4-triazolium-5-thiolate化学式
CAS
49572-68-1
化学式
C9H9N3S
mdl
——
分子量
191.257
InChiKey
CGDXPNXNQKZJOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    22.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:172d6d2cfb9665177ea81840573c504b
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文献信息

  • A study of the behaviour of 2,4-substituted thiosemicarbazides toward orthoesters: Formation of mesoionic compounds
    作者:Francesco Buccheri、Giuseppe Cusmano、Michelangelo Gruttadauria、Renato Noto、Giuseppe Werber
    DOI:10.1002/jhet.5570340512
    日期:1997.9
    led to the formation of the 1,2,4-triazoline-5-thione ring and to the 1,2,4-triazolium-5-thiolate ring. The formation of the mesoionic componds is due to rearrangement of the easily available 2,4-disubstituted thiosemicarbazides to 1,4-disubstituted thiosemicarbazides under the reaction conditions adopted. This method can be usefully used for the synthesis of mesoionic compounds, especially in the case
    在回流的二甲苯中,2,4-二取代的硫代氨基脲和原酸酯的反应导致形成1,2,4-三唑啉-5-硫酮环和1,2,4-三唑鎓-5-硫醇盐环。中离子化合物的形成是由于在所采用的反应条件下容易获得的2,4-二取代的硫代氨基脲重排成1,4-二取代的硫代氨基脲。该方法可有效地用于介孔化合物的合成,特别是在2-甲基-4-苯基硫代氨基脲的情况下。
  • BUCCHERI F.; CUSMANO G.; NOTO R.; RAINIERI R.; WERBER G., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 2, 521-523
    作者:BUCCHERI F.、 CUSMANO G.、 NOTO R.、 RAINIERI R.、 WERBER G.
    DOI:——
    日期:——
  • Buccheri, Francesco; Cusmano, Giuseppe; Noto, Renato, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 521 - 524
    作者:Buccheri, Francesco、Cusmano, Giuseppe、Noto, Renato、Rainieri, Rosina、Werber, Giuseppe
    DOI:——
    日期:——
  • LAZARIS A. YA.; EGOROCHKIN A. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, HO 1, 117-118
    作者:LAZARIS A. YA.、 EGOROCHKIN A. N.
    DOI:——
    日期:——
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