2-methyl-4-phenyl-1,2,4-triazolium-5-thiolate | 49572-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-4-phenyl-1,2,4-triazolium-5-thiolate
• 英文别名: 1-Methyl-4-phenyl-1,2,4-triazol-4-ium-3-thiolate
• CAS: 49572-68-1
• 化学式: C₉H₉N₃S
• 分子量: 191.257
• InChiKey: CGDXPNXNQKZJOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  22.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-phenyl-1,2,4-triazolium-5-thiolate 、 (4,4-dimethyl-2,6-dioxo-cyclohexyl)-phenyl-iodonium betaine 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LAZARIS A. YA.; EGOROCHKIN A. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, HO 1, 117-118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基-1,3,4-噻二唑-2-胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-methyl-4-phenyl-1,2,4-triazolium-5-thiolate
  参考文献：
  名称：

  Buccheri, Francesco; Cusmano, Giuseppe; Noto, Renato, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 521 - 524

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A study of the behaviour of 2,4-substituted thiosemicarbazides toward orthoesters: Formation of mesoionic compounds
  作者：Francesco Buccheri、Giuseppe Cusmano、Michelangelo Gruttadauria、Renato Noto、Giuseppe Werber

  DOI：10.1002/jhet.5570340512

  日期：1997.9

  led to the formation of the 1,2,4-triazoline-5-thione ring and to the 1,2,4-triazolium-5-thiolate ring. The formation of the mesoionic componds is due to rearrangement of the easily available 2,4-disubstituted thiosemicarbazides to 1,4-disubstituted thiosemicarbazides under the reaction conditions adopted. This method can be usefully used for the synthesis of mesoionic compounds, especially in the case

  在回流的二甲苯中，2，4-二取代的硫代氨基脲和原酸酯的反应导致形成1,2,4-三唑啉-5-硫酮环和1,2,4-三唑鎓-5-硫醇盐环。中离子化合物的形成是由于在所采用的反应条件下容易获得的2，4-二取代的硫代氨基脲重排成1，4-二取代的硫代氨基脲。该方法可有效地用于介孔化合物的合成，特别是在2-甲基-4-苯基硫代氨基脲的情况下。
• BUCCHERI F.; CUSMANO G.; NOTO R.; RAINIERI R.; WERBER G., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 2, 521-523
  作者：BUCCHERI F.、 CUSMANO G.、 NOTO R.、 RAINIERI R.、 WERBER G.

  DOI：——

  日期：——