4-bromo-N-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-2-nitroaniline | 1157736-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-2-nitroaniline
• CAS: 1157736-99-6
• 化学式: C₁₃H₉BrCl₂N₂O₂
• 分子量: 376.037
• InChiKey: ZWABVUZMGGIMGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.697±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-N-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-2-nitroaniline 在 四(三苯基膦)钯 、 铁粉 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-[1-[(3,4-Dichlorophenyl)methyl]benzimidazol-5-yl]-3,5-dimethyl-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  The design and synthesis of 5- and 6-isoxazolylbenzimidazoles as selective inhibitors of the BET bromodomains

  摘要：

  简单的1-取代的5-和6-异噁唑基苯并咪唑已被证明是BET溴结构域的有效抑制剂，且具有对CBP相关溴结构域的选择性。

  DOI：

  10.1039/c2md20189e
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴硝基苯 、 3,4-二氯苄胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-bromo-N-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  The design and synthesis of 5- and 6-isoxazolylbenzimidazoles as selective inhibitors of the BET bromodomains

  摘要：

  简单的1-取代的5-和6-异噁唑基苯并咪唑已被证明是BET溴结构域的有效抑制剂，且具有对CBP相关溴结构域的选择性。

  DOI：

  10.1039/c2md20189e

文献信息

• The design and synthesis of 5- and 6-isoxazolylbenzimidazoles as selective inhibitors of the BET bromodomains
  作者：Duncan Hay、Oleg Fedorov、Panagis Filippakopoulos、Sarah Martin、Martin Philpott、Sarah Picaud、David S. Hewings、Sagar Uttakar、Tom D. Heightman、Stuart J. Conway、Stefan Knapp、Paul E. Brennan

  DOI：10.1039/c2md20189e

  日期：——

  Simple 1-substituted 5- and 6-isoxazolyl-benzimidazoles have been shown to be potent inhibitors of the BET bromodomains with selectivity over the related bromodomain of CBP.

  简单的1-取代的5-和6-异噁唑基苯并咪唑已被证明是BET溴结构域的有效抑制剂，且具有对CBP相关溴结构域的选择性。