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(R)-2-Cbz-氨基丁烷-1,4-二醇 | 672309-94-3

中文名称
(R)-2-Cbz-氨基丁烷-1,4-二醇
中文别名
(R)-(3-羟基-1-羟甲基丙基)氨基甲酸苄酯
英文名称
(R)-2-Cbz-aminobutan-1,4-diol
英文别名
(R)-2-Cbz-Amino-butane-1,4-diol;benzyl N-[(2R)-1,4-dihydroxybutan-2-yl]carbamate
(R)-2-Cbz-氨基丁烷-1,4-二醇化学式
CAS
672309-94-3
化学式
C12H17NO4
mdl
——
分子量
239.271
InChiKey
UZEHYMIWBJBOPW-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    461.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    78.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:03d76717a627ccabe1964e3fd7bd94cb
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-2-Cbz-氨基丁烷-1,4-二醇 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以91%的产率得到(2R)-2-aminobutan-1,4-diol
    参考文献:
    名称:
    Hydroxy-substituted imidazo[1,2-a]pyridinecarboxamides and their use
    摘要:
    本申请涉及新型取代咪唑[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺,以及它们的制备方法,单独或组合使用于治疗和/或预防疾病,以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
    公开号:
    US20140128386A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(benzyloxycarbonyl)-D-aspartic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.42h, 生成 (R)-2-Cbz-氨基丁烷-1,4-二醇
    参考文献:
    名称:
    一种头孢托罗中间体(R)-1-苄基-3-氨基吡咯烷的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种头孢托罗中间体(R)‑1‑苄基‑3‑氨基吡咯烷的制备方法,具体包括如下步骤:以D‑天冬氨酸为起始原料,经氨基保护、酯化、还原、溴代环合、脱3位氨基保护而得到(R)‑1‑苄基‑3‑氨基吡咯烷。本发明解决了现有技术制备(R)‑1‑苄基‑3‑氨基吡咯烷原料贵,高温高压、使用贵金属催化等弊端。本发明所用各个物料廉价易得,成本低;反应在常温即能进行,能耗低,有利于工业化生产、污染小。
    公开号:
    CN111620802A
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文献信息

  • 一种光学活性药物中间体的制备方法
    申请人:重庆博腾制药科技股份有限公司
    公开号:CN103570601B
    公开(公告)日:2016-03-30
    本发明涉及一种以具有光学活性的化合物为起始物料制备一种光学活性的式I所示化合物或其盐酸盐的制备方法。本方法所用的原料廉价、易得,不用使用拆分,整个工艺操作简便,成本低且对环境污染少,适合工业化生产。其中,n为1或2或3。
  • Hydroxy-substituted imidazo[1,2-a]-pyridinecarboxamides and their use
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20140128424A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.
    本申请涉及新型取代的咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺,以及它们的制备方法,它们的单独使用或与其他药物联合治疗和/或预防疾病,以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
  • HYDROXY-SUBSTITUIERTE IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINCARBOXAMIDE UND IHRE VERWENDUNG ALS STIMULATOREN DER LÖSLICHEN GUANYLATCYCLASE
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP2914596A1
    公开(公告)日:2015-09-09
  • US8778964B2
    申请人:——
    公开号:US8778964B2
    公开(公告)日:2014-07-15
  • US8946215B2
    申请人:——
    公开号:US8946215B2
    公开(公告)日:2015-02-03
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