methyl 1-{6-[4-chloro-4'-(4-oxocyclohexyl)biphenyl-2-yl]pyridin-2-yl}-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1374342-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 1-{6-[4-chloro-4'-(4-oxocyclohexyl)biphenyl-2-yl]pyridin-2-yl}-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-[6-[5-chloro-2-[4-(4-oxocyclohexyl)phenyl]phenyl]pyridin-2-yl]-5-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxylate；methyl 1-[6-[5-chloro-2-[4-(4-oxocyclohexyl)phenyl]phenyl]pyridin-2-yl]-5-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1374342-08-1
• 化学式: C₂₉H₂₃ClF₃N₃O₃
• 分子量: 553.968
• InChiKey: ZLTGJFMQYRINJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-{6-[4-chloro-4'-(4-oxocyclohexyl)biphenyl-2-yl]pyridin-2-yl}-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-(6-{4'-[4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)cyclohexyl]-4-chlorobiphenyl-2-yl}pyridin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS

  摘要：

  这项发明涉及具有结构式I的化合物及其可接受的药用盐，这些化合物是可溶性鸟苷酸环化酶激活剂。这些化合物对于治疗或预防心血管疾病、内皮功能障碍、舒张功能障碍、动脉粥样硬化、高血压、肺动脉高压、心绞痛、血栓形成、再狭窄、心肌梗死、中风、心脏功能不全、肺动脉高压、勃起功能障碍、支气管哮喘、慢性肾功能不全、糖尿病或肝硬化方面是有用的。

  公开号：

  US20130210798A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-oxocyclohexyl)phenyl trifluoromethanesulfonate 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.08h， 生成 methyl 1-{6-[4-chloro-4'-(4-oxocyclohexyl)biphenyl-2-yl]pyridin-2-yl}-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS

  摘要：

  这项发明涉及具有结构式I的化合物及其可接受的药用盐，这些化合物是可溶性鸟苷酸环化酶激活剂。这些化合物对于治疗或预防心血管疾病、内皮功能障碍、舒张功能障碍、动脉粥样硬化、高血压、肺动脉高压、心绞痛、血栓形成、再狭窄、心肌梗死、中风、心脏功能不全、肺动脉高压、勃起功能障碍、支气管哮喘、慢性肾功能不全、糖尿病或肝硬化方面是有用的。

  公开号：

  US20130210798A1

文献信息

• US8895583B2
  申请人：——

  公开号：US8895583B2

  公开（公告）日：2014-11-25