6-amino-7-fluoro-2-methyl-4-propargyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one | 103361-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 6-amino-7-fluoro-2-methyl-4-propargyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 6-amino-7-fluoro-2-methyl-4-prop-2-ynyl-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 103361-47-3
• 化学式: C₁₂H₁₁FN₂O₂
• 分子量: 234.23
• InChiKey: UQAACMILSCMWGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154.7 °C
• 沸点：
  490.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-7-fluoro-2-methyl-4-propargyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one 生成 2-(7-Fluoro-2-methyl-3-oxo-4-prop-2-ynyl-1,4-benzoxazin-6-yl)-4,5,6,7-tetrahydroisoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-Fluoro-2-methyl-6-nitro-4-prop-2-ynyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 6-amino-7-fluoro-2-methyl-4-propargyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-（7-氟-3-氧代-3,4-二氢-2H-苯并[b] [1,4]恶嗪-6-基）异吲哚啉-1,3-二酮的合成及除草活性。

  摘要：

  2-（7-氟-3-氧代-3,4-二氢-2H-苯并[b] [1,4]恶嗪-6-基）-4,5,6,7-四氢-的作用方式包括市售除草剂氟米沙星在内的2H-异吲哚啉-1,3-二酮已被鉴定为对原卟啉原氧化酶（protox）的抑制作用。为了不断寻求新的高效，广谱活性和对农作物安全的除草剂，氟米沙星及其碘类似物（B2055）被用作进一步优化的先导化合物。通过从5-氟-2-硝基苯酚开始的多步合成程序制备了一系列新型化合物。通过1 H NMR，IR，质谱和元素分析在结构上确认所有测试化合物。初步的生物测定数据表明，其中一些具有与其他抑制protox的除草剂相当的商业除草活性。最好的化合物之一，5-氟-2-（7-氟-3-氧代-4-（丙-2-炔基）-3,4-二氢-2H-苯并[b] [1,4]恶嗪- 6-基）异吲哚啉-1,3-二酮（8e）具有与B2055相当的绒毛（Abutilon theophrasti Medic）和马尾草（Digitaria

  DOI：

  10.1021/jf051494s

文献信息

• Herbicidal glutarimides
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05393735A1

  公开（公告）日：1995-02-28

  This invention relates to glutarimide compounds exhibiting herbicidal activity having the structure ##STR1## wherein A is carbonyl, thiocarbonyl or methylene, A.sup.1 is carbonyl or methylene, Q is O or (CH.sub.2).sub.n where n is 0 or 1, D is CH or N and R, R.sup.1, R.sup.2, T, X, Y and Z are as defined within, compositions containing these compounds and methods of using these compounds as herbicides and algicides.

  这项发明涉及具有杀草活性的戊二酰亚胺化合物，其结构为##STR1##其中A是羰基、硫代羰基或亚甲基，A.sup.1是羰基或亚甲基，Q是O或(CH.sub.2).sub.n，其中n为0或1，D是CH或N，R、R.sup.1、R.sup.2、T、X、Y和Z的定义如内所述，包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物作为除草剂和杀藻剂的方法。
• 一种蝶啶酮类化合物及其制备方法和应用
  申请人：南开大学

  公开号：CN113200985B

  公开（公告）日：2022-09-09

  本发明属于杀菌剂技术领域，尤其涉及一种蝶啶酮类化合物及其制备方法和应用。本发明提供的蝶啶酮类化合物在50mg/L的剂量下，对8种供试植物病菌(番茄早疫病菌、小麦赤霉病菌、水稻稻瘟病菌、辣椒疫霉病菌、油菜菌核病菌、黄瓜灰霉病菌、水稻纹枯病菌和蓖麻枯萎病菌)均表现出很好的活性，且化合物1对水稻稻瘟病菌表现出100％的杀菌效果，具有非常好的应用前景。
• 一种4-氨基-5-嘧啶甲酰胺类化合物及其制备方法和应用
  申请人：南开大学

  公开号：CN113200924B

  公开（公告）日：2022-11-01

  本发明属于杀菌剂技术领域，尤其涉及一种4‑氨基‑5‑嘧啶甲酰胺类化合物及其制备方法和应用。本发明提供的4‑氨基‑5‑嘧啶甲酰胺类化合物在50毫克/升的剂量下，对供试菌种(番茄早疫、小麦赤霉、水稻稻瘟、辣椒疫霉、油菜菌核、黄瓜灰霉、水稻纹枯、蓖麻枯萎)均表现出一定的活性，且化合物2和化合物10对水稻稻瘟菌有很好的抑制活性，可达90％以上，同时对油菜菌核菌具有超过60％的抑制活性，表明其具有作为杀菌剂的潜力。
• NAGANO, EIKI;HAGA, TORU;SATO, RYO;MORITA, KOUICHI
  作者：NAGANO, EIKI、HAGA, TORU、SATO, RYO、MORITA, KOUICHI

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：NAGANO E.、 NAGA TORU、 SATO RYO、 MORITA KOUICHI

  DOI：——

  日期：——