(3R,5S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-[{[3-(4-methoxybutyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]carbonyl}(2-methylpropyl)amino]piperidine-3-carboxylic acid | 1202263-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: (3R,5S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-[{[3-(4-methoxybutyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]carbonyl}(2-methylpropyl)amino]piperidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: (3R,5S)-5-[[3-(4-methoxybutyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carbonyl]-(2-methylpropyl)amino]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1202263-06-6
• 化学式: C₂₈H₄₂N₄O₆
• 分子量: 530.665
• InChiKey: DSNAKUVNHZSAFI-RTWAWAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-[{[3-(4-methoxybutyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]carbonyl}(2-methylpropyl)amino]piperidine-3-carboxylic acid 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-(4-methoxybutyl)-N-(2-methylpropyl)-N-[(3S,5R)-5-(morpholin-4-ylcarbonyl)piperidin-3-yl]imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑衍生物作为口服活性肾素抑制剂的发现：优化3,5-二取代哌啶以改善药代动力学。

  摘要：

  我们先前确定了2-叔丁基-4-[（3-甲氧基丙基）氨基] -N-（2-甲基丙基）-N-[（3S，5R）-5-（吗啉-4-基羰基）哌啶-3- yl] pyrimidine-5-carboxamide 3作为有效的肾素抑制剂。由于3在大鼠中显示出不可接受的低生物利用度（BA），因此使用SBDD并着重于理化性质进行结构修饰，以改善其PK谱，同时保持肾素抑制活性。在嘧啶的4-位上连接的氨基转化为亚甲基可改善PK谱并降低肾素抑制活性。探索了具有碳侧链的新中心核，以提高效能。我们设计了一系列与亲脂性S3口袋相互作用的5元唑和稠合杂环。在修改过程中，通过与Thr77的羟基形成额外的氢键，肾素抑制活性得到增强。因此，发现了一系列新型的苯并咪唑衍生物作为有效的和口服可生物利用的肾素抑制剂。在这些化合物中，按剂量比，化合物13在食蟹猴中表现出的血浆肾素抑制能力比阿利吉仑高出五倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.04.051
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2,4-dioxo-3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 hydroquinidine (anthraquinone-1,4-diyl) diether 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (3R,5S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-[{[3-(4-methoxybutyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]carbonyl}(2-methylpropyl)amino]piperidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑衍生物作为口服活性肾素抑制剂的发现：优化3,5-二取代哌啶以改善药代动力学。

  摘要：

  我们先前确定了2-叔丁基-4-[（3-甲氧基丙基）氨基] -N-（2-甲基丙基）-N-[（3S，5R）-5-（吗啉-4-基羰基）哌啶-3- yl] pyrimidine-5-carboxamide 3作为有效的肾素抑制剂。由于3在大鼠中显示出不可接受的低生物利用度（BA），因此使用SBDD并着重于理化性质进行结构修饰，以改善其PK谱，同时保持肾素抑制活性。在嘧啶的4-位上连接的氨基转化为亚甲基可改善PK谱并降低肾素抑制活性。探索了具有碳侧链的新中心核，以提高效能。我们设计了一系列与亲脂性S3口袋相互作用的5元唑和稠合杂环。在修改过程中，通过与Thr77的羟基形成额外的氢键，肾素抑制活性得到增强。因此，发现了一系列新型的苯并咪唑衍生物作为有效的和口服可生物利用的肾素抑制剂。在这些化合物中，按剂量比，化合物13在食蟹猴中表现出的血浆肾素抑制能力比阿利吉仑高出五倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.04.051

文献信息

• Heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Takanobu Kuroita

  公开号：US20100137587A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Compounds represented by the formulas wherein each symbol is as defined in the specification, and a prodrug thereof have a superior renin inhibitory activity, and are useful as agents for the prophylaxis or treatment of hypertension, various organ damages attributable to hypertension and the like.

  由以下公式表示的化合物，其中每个符号如规范中定义，并且其前药具有优越的肾素抑制活性，可用作预防或治疗高血压、高血压引起的各种器官损伤等药物。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Kuroita Takanobu

  公开号：US20110178057A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Compounds represented by the formulas (I) (II) wherein each symbol is as defined in the specification, and a pro-drug thereof have a superior renin inhibitory activity, and are useful as agents for the prophylaxis or treatment of hypertension, various organ damages attributable to hypertension and the like.

  由公式（I）（II）所代表的化合物，其中每个符号如规范中所定义，并且其前药具有优越的肾素抑制活性，并且可用作预防或治疗高血压、由高血压引起的各种器官损伤等的药物。
• US8466282B2
  申请人：——

  公开号：US8466282B2

  公开（公告）日：2013-06-18
• US8664380B2
  申请人：——

  公开号：US8664380B2

  公开（公告）日：2014-03-04
• US9045436B2
  申请人：——

  公开号：US9045436B2

  公开（公告）日：2015-06-02