2-氨基-1,3-噻唑-4-甲酰氯 | 749795-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氨基-1,3-噻唑-4-甲酰氯
• 英文名称: 2-aminothiazole-4-carbonyl chloride
• 英文别名: 2-Amino-1,3-thiazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 749795-92-4
• 化学式: C₄H₃ClN₂OS
• 分子量: 162.6
• InChiKey: NCXSWDFRUFTPKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.612±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-1,3-噻唑-4-甲酰氯 、 tert-butyl (tert-butoxycarbonyl)(4-((tert-butoxycarbonyl)(butyl)amino)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-2-yl)carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of tetrahydropyridopyrimidine based Toll-Like Receptor (TLR) 7/8 dual agonists

  摘要：

  In a continuing effort to discover novel TLR agonists, herein we report on the discovery and structure-activity relationship of novel tetrahydropyridopyrimidine TLR 7/8 agonists. Optimization of this series towards dual agonist activity and a high clearance profile resulted in the identification of compound 52a1. Evaluation in vivo revealed an interferon stimulated response (ISG) in mice with limited systemic exposure and demonstrated the potential in antiviral treatment or as a vaccine adjuvant.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.08.015

文献信息

• 一种预防和治疗心肌缺血的药物及其制备方 法
  申请人：牡丹江医学院

  公开号：CN107056819B

  公开（公告）日：2019-08-23

  本发明涉及一种预防和治疗心肌缺血的药物及其制备方法和应用，具体地，本发明涉及一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐：本发明式(I)化合物具有优异的抗心肌缺血作用，在大鼠急性心肌梗塞模型中，本发明化合物能够明显缩小心肌梗死大鼠的心肌梗死面积，能够显著降低血清CK、AST及LDH活性，其对于心肌梗死具有显著的预防和治疗作用，可用于心肌缺血的预防和治疗。