(S)-3-tert-Butoxy-2-{2-[4,5-dichloro-2-(4-fluoro-phenyl)-6-methoxy-1,3-dioxo-indan-2-yl]-ethylamino}-propionic acid tert-butyl ester | 876291-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-tert-Butoxy-2-{2-[4,5-dichloro-2-(4-fluoro-phenyl)-6-methoxy-1,3-dioxo-indan-2-yl]-ethylamino}-propionic acid tert-butyl ester
• CAS: 876291-40-6
• 化学式: C₂₉H₃₄Cl₂FNO₆
• 分子量: 582.496
• InChiKey: LAZDSWFYPBDSAO-KCHZNAQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-tert-Butoxy-2-{2-[4,5-dichloro-2-(4-fluoro-phenyl)-6-methoxy-1,3-dioxo-indan-2-yl]-ethylamino}-propionic acid tert-butyl ester 在 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sarcosine based indandione hGlyT1 inhibitors

  摘要：

  A series of sarcosine based indandione hGlyT1 inhibitors has been developed. Optimization of substitution around the indandione and sarcosine moieties has led to highly potent inhibitors at hGlyT1, which show selectivity over a number of other receptors. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.041
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 (S)-3-tert-Butoxy-2-{2-[4,5-dichloro-2-(4-fluoro-phenyl)-6-methoxy-1,3-dioxo-indan-2-yl]-ethylamino}-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sarcosine based indandione hGlyT1 inhibitors

  摘要：

  A series of sarcosine based indandione hGlyT1 inhibitors has been developed. Optimization of substitution around the indandione and sarcosine moieties has led to highly potent inhibitors at hGlyT1, which show selectivity over a number of other receptors. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.041