N-formylaminoacetone | 129972-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-formylaminoacetone
• 英文别名: N-acetonyl-formamide；Formylamino-aceton；N-Acetonyl-formamid；formylaminoacetone；N-(2-Oxopropyl)formamide
• CAS: 129972-97-0
• 化学式: C₄H₇NO₂
• 分子量: 101.105
• InChiKey: CAQXYVTYTTXGKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-40 °C
• 沸点：
  112-115 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 N-formylaminoacetone 、 2'-羟基苯乙酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以the 2-methyl-2-formylaminomethylchroman-4-one formed的产率得到2-methyl-2-formylaminomethylchroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzoxazepines and benzothiazepines

  摘要：

  本发明涉及一种新的取代苯并噁唑和苯并噻唑的通式I的化合物，其中X，R1，R2和R3的含义如描述中所述，其制备方法以及它们在具有血管和肌肉松弛特性的药物中的应用，特别是作为循环药剂。

  公开号：

  US05221681A1
• 作为产物：
  描述：

  甲酰胺,N-甲酰基-N-(2-羰基丙基)-(9CI) 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到N-formylaminoacetone
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Aminomethyl Ketones (α-Amino Ketones)

  摘要：

  在室温下，用乙腈中的二甲酰基酰胺钠处理相应的溴甲基酮 1，制备出几种 N,N-二甲酰氨基甲基酮 3。 当乙醇作为溶剂时，该反应生成 N-甲酰氨基甲基酮 4。在酒精中使用催化量的氢氧化钠或氢氧化钾，可选择性地去除 N,N-二甲酰氨基甲基酮的一个甲酰基，生成相应的 N-甲酰氨基甲基酮 4。N,N-二甲酰氨基甲基酮和 N-甲酰氨基甲基酮的甲酰基都可以用乙醇中的 5%盐酸或 6 N 盐酸轻松去除，得到相应的氨基甲基酮盐酸盐 5。这些反应都是一般反应，产物收率高。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26959

文献信息

• Zur Photocyclisierung vonN-Phenacylformamiden
  作者：Hansuli Wehrli

  DOI：10.1002/hlca.19800630718

  日期：1980.10.29

  UV. Irradiation of N-Phenacylformamides

  紫外线。辐照ñ -Phenacylformamides
• Treibs; Sutter, Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 96,99
  作者：Treibs、Sutter

  DOI：——

  日期：——
• YINGLIN, HAN;HONGWEN, HU, SYNTHESIS,(1990) N, C. 615-618
  作者：YINGLIN, HAN、HONGWEN, HU

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Synthesis of Aminomethyl Ketones (α-Amino Ketones)
  作者：Han Yinglin、Hu Hongwen

  DOI：10.1055/s-1990-26959

  日期：——

  Several N,N-diformylaminomethyl ketones 3 were prepared by treating the respective bromomethyl ketone 1 with sodium diformylamide in acetonitrile at room temperature. This reaction produced N-formylaminomethyl ketones 4 when ethanol was used as the solvent. One of the formyl groups of N,N-diformylaminomethyl ketones was selectively removed by using a catalytic amount of sodium or potassium hydroxide in alcohol to the corresponding N-formylaminomethyl ketones 4. The formyl groups of both N,N-diformyl- und N-formylaminomethyl ketones could be easily removed by either 5% hydrochloric acid in ethanol or 6 N hydrochloric acid to give the corresponding aminomethyl ketone hydrochlorides 5. These reactions are general and give high yield of the products.

  在室温下，用乙腈中的二甲酰基酰胺钠处理相应的溴甲基酮 1，制备出几种 N,N-二甲酰氨基甲基酮 3。 当乙醇作为溶剂时，该反应生成 N-甲酰氨基甲基酮 4。在酒精中使用催化量的氢氧化钠或氢氧化钾，可选择性地去除 N,N-二甲酰氨基甲基酮的一个甲酰基，生成相应的 N-甲酰氨基甲基酮 4。N,N-二甲酰氨基甲基酮和 N-甲酰氨基甲基酮的甲酰基都可以用乙醇中的 5%盐酸或 6 N 盐酸轻松去除，得到相应的氨基甲基酮盐酸盐 5。这些反应都是一般反应，产物收率高。
• Substituted benzoxazepines and benzothiazepines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05221681A1

  公开（公告）日：1993-06-22

  The present invention relates to new substituted benzoxazepines and benzothiazepines of the general formula I ##STR1## in which X, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 have the meaning given in the description, processes for their preparation and their use in medicaments having vaso- and muscle-relaxing properties, in particular as circulatory agents.

  本发明涉及一种新的取代苯并噁唑啉和苯并噻唑啉，其通式为I ##STR1## 在其中X，R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3的含义如描述中所述，以及它们的制备方法和它们在具有血管和肌肉松弛作用的药物中的应用，特别是作为循环药剂。