(R)-4-羟基-3-((R)-2-(1-(3-甲氧基苯基)乙烯基)己-5-烯-1-基)恶唑烷-2-酮 | 120402-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (R)-4-羟基-3-((R)-2-(1-(3-甲氧基苯基)乙烯基)己-5-烯-1-基)恶唑烷-2-酮
• 英文名称: 4-hydroxy-3-[2-[1-(3-methoxyphenyl)ethenyl]hex-5-enyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 120402-08-6；120402-09-7
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₄
• 分子量: 317.385
• InChiKey: PLRLJIRTUDDPKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-羟基-3-((R)-2-(1-(3-甲氧基苯基)乙烯基)己-5-烯-1-基)恶唑烷-2-酮 在 偶氮二异丁腈 、 三丁基膦 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5,5a,6,7,8,8a,9,9a-octahydro-8a-(3-methoxyphenyl)-8-methyl-1H,3H-oxazolo<3,4-a>cyclopentapyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Kano, Shinzo; Yuasa, Yoko; Yokomatsu, Tsutomu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 8, p. 2934 - 2939

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(1-3'-methoxyphenylethenyl)-5-hexenoate 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (R)-4-羟基-3-((R)-2-(1-(3-甲氧基苯基)乙烯基)己-5-烯-1-基)恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Kano, Shinzo; Yuasa, Yoko; Yokomatsu, Tsutomu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 8, p. 2934 - 2939

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KANO, SHINZO;YUASA, YOKO;YOKOMATSU, TSUTOMU;ASAMI, KENJI;SHIBUYA, SHIROSH+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 8, C. 2934-2939
  作者：KANO, SHINZO、YUASA, YOKO、YOKOMATSU, TSUTOMU、ASAMI, KENJI、SHIBUYA, SHIROSH+

  DOI：——

  日期：——