N-BOC-3-fluoro-L-alanine methyl ester | 130333-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-BOC-3-fluoro-L-alanine methyl ester
• 英文别名: methyl (2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-fluoropropanoate；Methyl (R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-fluoropropanoate；methyl (2R)-3-fluoro-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 130333-83-4
• 化学式: C₉H₁₆FNO₄
• 分子量: 221.229
• InChiKey: DWPXZGNCCBARMB-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-BOC-3-fluoro-L-alanine methyl ester 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60 %的产率得到tertbutyl N-[(2R)-1-fluoro-3-hydroxy(3,3-2H2)propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS USEFUL FOR MODULATING SPLICING
  [FR] COMPOSITIONS UTILES POUR MODULER L'ÉPISSAGE

  摘要：

  Described herein are compounds that modulate splicing of a pre-mRNA, encoded by genes, and methods of treating diseases and conditions associated with gene expression or activity of proteins encoded by genes.

  公开号：

  WO2023220433A1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-3-fluoro-D,L-alanine methyl ester 在 phosphate buffer 、 乙二胺四乙酸 、 DL-半胱氨酸 、 papain 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-BOC-3-fluoro-L-alanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gerus, I. I.; Yagupol'skii, Yu. L.; Kukhar, V. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 3.1, p. 465 - 468

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient synthesis of γ-amino-β-ketoalkylphosphonates from α-amino acids
  作者：P.K Chakravarty、P Combs、A Roth、W.J Greenlee

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95793-9

  日期：1987.1

  The reaction of lithium salts of dialkyl methylphosphonates with suitably protected amino acid methyl esters at low temperature, followed by removal of protecting groups in the presence of trimethylsilyl bromide provides an efficient method for the synthesis of the titled compounds.

  二烷基甲基膦酸酯的锂盐与适当保护的氨基酸甲基酯在低温下反应，然后在三甲基甲硅烷基溴的存在下除去保护基团，为合成标题化合物提供了一种有效的方法。
• 含氟氨基酸及衍生物含氟多肽的制备方法以及应用
  申请人：许昌学院

  公开号：CN114163343A

  公开（公告）日：2022-03-11

  本发明公开一种含氟氨基酸及衍生物含氟多肽的制备方法及应用，该制备方法包括以下步骤：a.将由氨基酸衍生的环状磺酰胺溶于有机溶剂A中，环状磺酰胺在溶剂中的浓度范围为0.01~1 mmol/mL；b.1当量的氨基酸衍生的环状磺酰胺加入0.3~2.0当量的催化剂和1.5~6.0当量的氟试剂，70℃~130℃下反应10~40分钟,旋除溶剂后得粗产品；c.将所有粗产品加入5~20摩尔当量的20%硫酸，70℃~130℃下反应10~40分钟；d.经酸碱中和、萃取、分离，旋除有机相，制得含氟氨基酸及多肽的衍生物。本发明还公开该化合物的化学通式及应用。本发明含氟氨基酸及衍生物含氟多肽的制备方法，快速方便，氟源廉价易得，反应条件温和。
• Synthesis of fluorine-containing isosteres of sphingosine as inactivators of protein kinase C
  作者：Alan P. Kozikowski、Jiang-Ping Wu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97608-1

  日期：1990.1
• GERUS, I. I.;YAGUPOLSKIJ, YU. L.;KUXAR, V. P., 6-AYA BCEC. KONF. PO XIMII FTORORGAN. SOED., <NOVOSIBIRSK>, 26-28 IYUNYA,+
  作者：GERUS, I. I.、YAGUPOLSKIJ, YU. L.、KUXAR, V. P.

  DOI：——

  日期：——
• GERUS, I. I.;YAGUPOLSKIJ, YU. L.;KUXAR, V. P.;BOGUSLAVSKAYA, L. S.;CHUVAT+, ZH. ORGAN. XIMII, 27,(1991) N, S. 537-541
  作者：GERUS, I. I.、YAGUPOLSKIJ, YU. L.、KUXAR, V. P.、BOGUSLAVSKAYA, L. S.、CHUVAT+

  DOI：——

  日期：——