tert-butyl N,N-bis[[4-(chloromethyl)phenyl]methyl]carbamate | 180397-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N,N-bis[[4-(chloromethyl)phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 180397-93-7
• 化学式: C₂₁H₂₅Cl₂NO₂
• 分子量: 394.341
• InChiKey: KACQNWFYAAJZIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N,N-bis[[4-(chloromethyl)phenyl]methyl]carbamate 在 sodium azide 作用下， 以 氯仿 、 丁酮 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)bis[4-[(4,5-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3-triazo-1-yl)methyl]benzyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Ashton, Peter R.; Glink, Peter T.; Stoddart, J. Fraser, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 6, p. 729 - 736

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (N)-4-(((4-(methoxycarbonyl)benzyl)imino)methyl)benzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 tert-butyl N,N-bis[[4-(chloromethyl)phenyl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Ashton, Peter R.; Glink, Peter T.; Stoddart, J. Fraser, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 6, p. 729 - 736

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reversing a Rotaxane Recognition Motif:  Threading Oligoethylene Glycol Derivatives through a Dicationic Cyclophane
  作者：Sheng-Hsien Chiu、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1021/ja012654t

  日期：2002.4.1

  [2]pseudorotaxane to give a stable [2]rotaxane. The [2]pseudorotaxane is formed in nitromethane when a benzylic dibromide, obtained after reacting an excess of 1,4-bis(bromomethyl)benzene with hexaethylene glycol, is added to an equimolar amount of a dicationic cyclophane in which two -CH2OCH2- chains link a pair of dibenzylammonium ions through the para positions on their phenyl rings. When the [2]pseudorotaxane

  一个已经很成熟的识别基序——即轮烷哑铃组分棒段中的NH2+中心被大环聚醚组分包围——已同时由外向内和由内向外翻转，这一事实已被证明毫无疑问，通过将 [2] 假轮烷的两端塞住，得到稳定的 [2] 轮烷。[2] 假轮烷在硝基甲烷中形成时，将过量的 1,4-双（溴甲基）苯与六乙二醇反应后得到的苄基二溴化物加入到等摩尔量的双阳离子环烷中，其中两个 - CH2-链通过苯环上的对位连接一对二苄基铵离子。当[2]伪轮烷在硝基甲烷中与三苯基膦反应时，a [2] 轮烷和相应的游离哑铃化合物分别以 58% 和 31% 的产率分离出来。[2] 轮烷的结构是通过在硝基甲烷-d3 中使用质谱（FABMS 和 ESMS）和核磁共振（1H 和 13C）光谱确定的。与游离哑铃化合物相比，[2] 轮烷在其 CH2N+ 和 CH2O 质子信号的 1H 化学位移中表现出相当显着的变化。[2] 假轮烷的 1H NMR 谱显示出许多相似的特征。使用六种不同