3-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-4-ethoxycarbonylmethyl-5-formyl-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester | 58822-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-4-ethoxycarbonylmethyl-5-formyl-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-(2-Aethoxycarbonyl-aethyl)-4-aethoxycarbonylmethyl-5-formyl-pyrrol-2-carbonsaeure-aethylester；1H-Pyrrole-3-propanoic acid, 2-(ethoxycarbonyl)-4-(ethoxycarbonylmethyl)-5-formyl-, ethyl ester；ethyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-5-formyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 58822-18-7
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₇
• 分子量: 353.372
• InChiKey: JHVZINRAKZUORW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-4-ethoxycarbonylmethyl-5-formyl-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-Carboxymethyl-4-<2-carboxy-ethyl>-2-formyl-5-carboxy-pyrrol
  参考文献：
  名称：

  鸦片吡咯-二羧酸的合成

  摘要：

  吡咯 Ia 和 IIa 的甲基与磺酰氯反应生成二氯甲基衍生物，该衍生物水解为醛。吡咯Ia还形成三氯甲基衍生物，其水解成相应的酸。后者的碱脱羧得到opsopyrrole-二羧酸，IVa。

  DOI：

  10.1139/v55-068
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-5-carboxy-pyrrol-3-essigsaeure-4-(β-propionsaeure)-triethylester 在 磺酰氯 、 乙醚 作用下， 生成 3-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-4-ethoxycarbonylmethyl-5-formyl-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  鸦片吡咯-二羧酸的合成

  摘要：

  吡咯 Ia 和 IIa 的甲基与磺酰氯反应生成二氯甲基衍生物，该衍生物水解为醛。吡咯Ia还形成三氯甲基衍生物，其水解成相应的酸。后者的碱脱羧得到opsopyrrole-二羧酸，IVa。

  DOI：

  10.1139/v55-068

文献信息

• Chemical Synthesis of Porphobilinogen: Synthesis of Porphobilinogen and iso-Porphobilinogen Carboxylic Acids
  作者：K. S. N. PRASAD、R. RAPER

  DOI：10.1038/175629a0

  日期：1955.4

  Chemical Synthesis of Porphobilinogen: Synthesis of Porphobilinogen and iso-Porphobilinogen Carboxylic Acids

  胆色素原的化学合成：胆色素原和异胆色素原羧酸的合成
• US6506763B2
  申请人：——

  公开号：US6506763B2

  公开（公告）日：2003-01-14
• THE SYNTHESIS OF OPSOPYRROLE-DICARBOXYLIC ACID
  作者：D. M. MacDonald、S. F. MacDonald

  DOI：10.1139/v55-068

  日期：1955.4.1

  The methyl groups of the pyrroles Ia and IIa react with sulphuryl chloride to give dichloromethyl derivatives which hydrolyze to aldehydes. The pyrrole Ia also forms a trichloromethyl derivative which hydrolyzes to the corresponding acid. Alkaline decarboxylation of the latter gives opsopyrrole-dicarboxylic acid, IVa.

  吡咯 Ia 和 IIa 的甲基与磺酰氯反应生成二氯甲基衍生物，该衍生物水解为醛。吡咯Ia还形成三氯甲基衍生物，其水解成相应的酸。后者的碱脱羧得到opsopyrrole-二羧酸，IVa。