N-Methyl-2-acetamido-2-cyan-acetamid | 5021-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Methyl-2-acetamido-2-cyan-acetamid
• 英文别名: 2-acetylamino-2-cyano-N-methyl-acetamide；2-acetamido-2-cyano-N-methylacetamide
• CAS: 5021-49-8
• 化学式: C₆H₉N₃O₂
• 分子量: 155.156
• InChiKey: GYEZGQKTVJHHEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyl-2-acetamido-2-cyan-acetamid 在 盐酸 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,6-dimethyl-6H-oxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Sekiya,M.; Suzuki,J., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, p. 2242 - 2246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cyano-hydroxyimino-acetic acid methylamide 、 乙酸酐 在 aluminium amalgam 作用下， 生成 N-Methyl-2-acetamido-2-cyan-acetamid
  参考文献：
  名称：

  Azole系列。I. 2-（酰基氨基）硫代乙酰胺的反应，产生5-氨基噻唑和噻唑并[5,4-d]嘧啶。

  摘要：

  研究发现，用乙酸酐加热 2-（酰氨基）硫代乙酰胺很容易生成 5-乙酰胺基取代的噻唑。此外，还介绍了一些 2-（酰氨基）硫代乙酰胺起始物的制备方法，并通过噻唑形成反应获得了 5-乙酰胺基噻唑-4-甲酰胺，从而得到了一些噻唑并[5, 4-d]嘧啶。

  DOI：

  10.1248/cpb.13.1319

文献信息

• Sekiya,M. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, p. 1233 - 1238
  作者：Sekiya,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sekiya,M.; Suzuki,J., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, p. 2242 - 2246
  作者：Sekiya,M.、Suzuki,J.

  DOI：——

  日期：——
• Azole Series. I. Reaction of 2-(Acylamino)thioacetamides, leading to 5-Aminothiazoles and to Thiazolo[5, 4-d]pyrimidines.
  作者：Minoru Sekiya、Yoshiro Osaki

  DOI：10.1248/cpb.13.1319

  日期：——

  Formation of 5-acetamido-substituted thiazoles was found to be readily effective on heating 2-(acylamino)thioacetamides with acetic anhydride. In additon, preparation of some starting 2-(acylamino)thioacetamides is described and 5-acetamidothiazole-4-carboxamides obtained by the thiazole formation reaction were led to some thiazolo[5, 4-d]pyrimidines.

  研究发现，用乙酸酐加热 2-（酰氨基）硫代乙酰胺很容易生成 5-乙酰胺基取代的噻唑。此外，还介绍了一些 2-（酰氨基）硫代乙酰胺起始物的制备方法，并通过噻唑形成反应获得了 5-乙酰胺基噻唑-4-甲酰胺，从而得到了一些噻唑并[5, 4-d]嘧啶。