tert-butyl (2R)-2-amino-3-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(2,4-dioxo-1,3-diazinan-1-yl)oxolan-2-yl]propanoate | 1346620-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2R)-2-amino-3-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(2,4-dioxo-1,3-diazinan-1-yl)oxolan-2-yl]propanoate
• CAS: 1346620-38-9
• 化学式: C₂₇H₅₃N₃O₇Si₂
• 分子量: 587.905
• InChiKey: BBEIITVGOZCUSV-ISMARYCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2',3'-bis(O-tert-butyldimethylsilyl)-3-(benzyloxymethyl)uridine-5'-aldehyde 在 (-)-1,2-bis-((2R,5R)-2,5-dimethylphospholano)benzene-(cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 钯 、 正丁胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 203.25h， 生成 tert-butyl (2R)-2-amino-3-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(2,4-dioxo-1,3-diazinan-1-yl)oxolan-2-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  尿嘧啶核苷氨基酸的立体选择性合成

  摘要：

  构想并合成了5'-脱氧尿苷和甘氨酸的新型杂合结构。此类核苷氨基酸（NAA）代表穆来霉素核苷抗生素核心结构的简化类似物，使其成为结构与活性关系（SAR）研究的有用合成构件。已开发的合成路线的关键步骤是将二脱氢氨基酸前体高效且高度非对映选择性地不对称氢化成受保护的NAA。预期通过该途径合成未保护的穆雷霉素衍生物将需要在尿嘧啶碱基的N-3处具有合适的中间保护基。在最初尝试使用PMB-和BOM-N-3保护后，这两个步骤都导致了脱保护步骤的问题，然后构想出N-3无保护基团的路线。尽管尿嘧啶-3-NH具有明显的酸性，但该途径与涉及N-3保护的初始策略一样有效，立体选择性也相同。所获得的NAA构件被用于合成截短的5'-脱氧村霉素类似物。

  DOI：

  10.1021/jo201935w