5,6-二氯-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶 | 189102-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 5,6-二氯-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶
• 中文别名: 5,6-二氯-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶
• 英文名称: 5,6-Dichloro-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 5,6-dichloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 189102-97-4
• 化学式: C₆H₃Cl₂N₃
• mdl: MFCD20681407
• 分子量: 188.016
• InChiKey: UWYSZYFNTMSWDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二氯-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-[[6-Chloro-5-(4-morpholin-4-ylphenyl)imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Azabenzimidazole derivative having AMPK-activating activity

  摘要：

  本公开了一种作为AMPK激活剂有用的化合物。一种由以下公式表示的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R4是氢，或取代或未取代的烷基，R1、R2和R3各自独立地是氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或未取代的烷基或类似物，但R1、R2和R3不能同时是氢，X是单键，-S-，-O-，-NR5-，-C(═O)-或类似物，R5是氢，或取代或未取代的烷基，Y是取代或未取代的环烷基，取代或未取代的环烯基，取代或未取代的杂环烷基或类似物。

  公开号：

  US09567330B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-硝基-6-氯吡啶 在 氨基磺酸 、 氯 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 5,6-二氯-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  HETERO RING-FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE HAVING AMPK ACTIVATING EFFECT

  摘要：

  揭示了一种作为AMPK激活剂有用的化合物。一种由以下公式表示的化合物：其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物，其中由以下公式表示的基团：是由以下公式表示的基团：R1是各自独立的卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯烃基或类似物；m是0到3的整数；R2是氢，或取代或未取代的烷基；X是—O—；Y是取代或未取代的芳基，或取代或未取代的杂环芳基。

  公开号：

  US20130184240A1

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND, ITS PREPARATION METHOD, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT
  申请人：DAE WOONG PHARMA

  公开号：WO2018147626A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  The present invention relates to a heterocyclic compound represented by Chemical Formula 1 that can be used for the prevention or treatment of diseases caused by abnormality in a PRS (prolyl-tRNA synthetase) activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明涉及一种由化学式1表示的杂环化合物，可用于预防或治疗由PRS（脯氨酰-tRNA合成酶）活性异常引起的疾病，或其药用可接受的盐，以及制备该化合物的方法和包含该化合物的药物组合物。
• AZABENZIMIDAZOLE DERIVATIVE HAVING AMPK-ACTIVATING ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2733141A1

  公开（公告）日：2014-05-21

  Disclosed is a compound which is useful as an AMPK activator. A compound represented by formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R4 is hydrogen, or substituted or unsubstituted alkyl, R1, R2 and R3 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, nitro, carboxy, substituted or unsubstituted alkyl or the like, with the proviso that R1, R2 and R3 are not simultaneously hydrogen, X is a single bond, -S-, -O-, -NR5-, -C(=O)- or the like, R5 is hydrogen, or substituted or unsubstituted alkyl, Y is substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted cycloalkenyl, substituted or unsubstituted heterocyclyl or the like.

  本发明公开了一种可用作 AMPK 激活剂的化合物。 一种由式表示的化合物： 或其药学上可接受的盐、 其中 R4 是氢、或取代或未取代的烷基、 R1、R2 和 R3 各自独立地为氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或未取代的烷基或类似物，但 R1、R2 和 R3 不能同时为氢、 X 是单键、-S-、-O-、-NR5-、-C(=O)- 等、 R5 是氢、取代或未取代的烷基、 Y 是取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的杂环基等。
• Heterocyclic compound, its preparation method, and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10981917B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present invention relates to a heterocyclic compound represented by Chemical Formula 1 that can be used for the prevention or treatment of diseases caused by abnormality in a PRS (prolyl-tRNA synthetase) activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明涉及一种由化学式 1 表示的可用于预防或治疗因 PRS（脯氨酰-tRNA 合成酶）活性异常引起的疾病的杂环化合物或其药学上可接受的盐、制备方法以及包含该化合物的药物组合物。
• 3-[(3′-Hydroxymethyl)-4′-hydroxybutyl]imidazo[4,5-b]pyridines—novel antiviral agents
  作者：Darren J. Cundy、George Holan、Michelle Otaegui、Gregory W. Simpson

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00082-6

  日期：1997.3

  Derivatives of 3- and 1-(4'-hydroxy-3'-(hydroxymethyl)butyl)-imidazo[4,5-b]pyridine were prepared in several steps from 2-amino-5-chloropyridine. Selected compounds were evaluated against human cytomeglovirus (HCMV), herpes simplex virusus (HSV1/HSV2) and varicella tester virus (VZV). Details of their synthesis and biological activities are presented. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• US9133186B2
  申请人：——

  公开号：US9133186B2

  公开（公告）日：2015-09-15