trans-(4α,6α,8α,9aα)-(+/-)-4--1-(3-iodo-4-methoxyphenyl)-1-buten-3-one | 97974-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: trans-(4α,6α,8α,9aα)-(+/-)-4--1-(3-iodo-4-methoxyphenyl)-1-buten-3-one
• 英文别名: (E)-1-[(4S,6R,8S,9aS)-6-(3-iodo-4-methoxyphenyl)-8-phenylmethoxy-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-quinolizin-4-yl]-4-(3-iodo-4-methoxyphenyl)but-3-en-2-one
• CAS: 97974-79-3；110454-04-1
• 化学式: C₃₄H₃₇I₂NO₄
• 分子量: 777.481
• InChiKey: YPWNNZBDXNNINX-LPPCAXJMSA-N

物化性质

• 沸点：
  763.7±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.23
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(4α,6α,8α,9aα)-(+/-)-4--1-(3-iodo-4-methoxyphenyl)-1-buten-3-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium acetate 、 lithium 、 Triaethylborhydrid-Anion 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 trans-<4α(S*),6α,8α,9aα>-(+/-)-octahydro-6-(3-iodo-4-methoxyphenyl)-α-<2-(3-iodo-4-methoxyphenyl)ethyl>-8-(phenylmethoxy)-2H-quinolizine-4-ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Lythraceae alkaloids: total synthesis of (.+-.)-lythrancepine II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a061
• 作为产物：
  描述：

  N-<1-(3-iodo-4-methoxyphenyl)but-3-en-1-yl>-5,5-dimethoxypentanamide 在 甲酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 trans-(4α,6α,8α,9aα)-(+/-)-4--1-(3-iodo-4-methoxyphenyl)-1-buten-3-one
  参考文献：
  名称：

  Lythraceae alkaloids: total synthesis of (.+-.)-lythrancepine II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a061

文献信息

• Total synthesis of (.+-.)-lythrancepine II and (.+-.)-lythrancepine III
  作者：David J. Hart、Won Pyo Hong、Leh Yeh Hsu

  DOI：10.1021/jo00230a003

  日期：1987.10
• HART, DAVID J.;HONG, WON-PYO;HSU, LEH-YEH, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 21, 4665-4673
  作者：HART, DAVID J.、HONG, WON-PYO、HSU, LEH-YEH

  DOI：——

  日期：——