tert-butyl (1-(methoxy(methyl)carbamoyl)cyclopentyl)carbamate | 851726-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1-(methoxy(methyl)carbamoyl)cyclopentyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl 1-{[methoxy(methyl)amino]carbonyl}cyclopentylcarbamate；tert-Butyl (1-(methoxy(methyl)carbamoyl)cyclopentyl)carbamate；tert-butyl N-[1-[methoxy(methyl)carbamoyl]cyclopentyl]carbamate
• CAS: 851726-73-3
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₄
• mdl: MFCD24392519
• 分子量: 272.345
• InChiKey: IJFRIXYZOCTIMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.846
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-(methoxy(methyl)carbamoyl)cyclopentyl)carbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-Boc-环亮氨酸缩醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXY PYRIDOPYRROLOPYRAZINE DIONE COMPOUNDS USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES PYRIDOPYRROLOPYRAZINE DIONE HYDROXY UTILES COMME INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH

  摘要：

  羟基取代的吡啶吡咯吡唑二酮化合物是HIV整合酶的抑制剂，也是HIV复制的抑制剂。在一个实施例中，二酮化合物具有以下式（I）：（I）其中a、b、A、B、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8在此处定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病具有用处。这些化合物可作为化合物本身或作为药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  WO2005041664A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-1-氨基环戊烷羧酸 、 二甲羟胺盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 tert-butyl (1-(methoxy(methyl)carbamoyl)cyclopentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  固相和溶液合成的α，α-二取代-α-酰基酮库

  摘要：

  描述了作为蜕皮激素激动剂感兴趣的α，α-二取代-α-酰氨基酮示范文库的制备。五个步骤的合成步骤采用了α，α-二取代氨基酸，格利雅试剂和羧酸作为固相步骤和溶液步骤的策略性组合。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01804-x

文献信息

• Hydroxy pyridopyrrolopyrazine dione compounds useful as hiv integrase inhibitors
  申请人：Wai S. John

  公开号：US20070093496A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Hydroxy-substituted pyridopyrrolopyrazine dione compounds are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. In one embodiment, the dione compounds are of Formula (I): (I) wherein a, b, A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  羟基取代的吡啶吡咯吡嗪二酮化合物是HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂。在一种实施例中，二酮化合物为公式（I）：（I）其中a，b，A，B，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如本文所定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防，延迟发病和治疗艾滋病非常有用。这些化合物可作为化合物本身或药用盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可用作制药组合物中的成分，可选与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用。
• Hydroxy pyridopyrrolopyrazine dione compounds useful as HIV integrase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07435735B2

  公开（公告）日：2008-10-14

  Hydroxy-substituted pyridopyrrolopyrazine dione compounds are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. In one embodiment, the dione compounds are of Formula (I): (I) wherein a, b, A, B, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  羟基取代的吡啶吡咯吡嗪二酮化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。在一种实施例中，二酮化合物的公式为（I）：（I），其中a，b，A，B，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8在此定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防，延迟发病和治疗艾滋病非常有用。这些化合物可作为制剂本身或作为药学上可接受的盐来对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合中的成分，可与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用。
• [EN] PREPARATION OF SUBSTITUTED 1,2-DIAMINOHETEROCYCLIC COMPOUND DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE COMPOSÉS 1,2-DIAMINOHÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：AVELOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022260441A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  This invention relates to compounds which are microtubule associated serine/threonine-like kinase (MASTL) inhibitors and the use of the compounds in the treatment of diseases and medical conditions mediated by MASTL, for example in the treatment of cancer and other target related diseases.

  本发明涉及一种微管相关丝氨酸/苏氨酸样激酶（MASTL）抑制剂化合物及其在治疗由MASTL介导的疾病和医学状况中的应用，例如在治疗癌症和其他相关疾病中的应用。
• Design and synthesis of 7-membered lactam fused hydroxypyridinones as potent metal binding pharmacophores (MBPs) for inhibiting influenza virus PAN endonuclease
  作者：Lei Zhang、Di Ke、Yuting Li、Hui Zhang、Xi Zhang、Sihan Wang、Shaokai Ni、Bo Peng、Huixuan Zeng、Tingjun Hou、Yushen Du、Peichen Pan、Yongping Yu、Wenteng Chen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2024.116639

  日期：2024.10

  Moreover, (R, S)-16s demonstrated a potent anti-IAV efficacy (EC50 = 0.134 ± 0.093 μM) and weak cytotoxicity (CC50 = 15.35 μM), indicating the high selectivity of (R, S)-16s. Although the lead compound (R, S)-16s exhibited a little weaker activity than baloxavir, these findings illustrated the utility of a metal coordination-based strategy in generating novel MBPs with potent anti-influenza activity.

  由于流感病毒 RNA 聚合酶亚基 PAN 是一种双核 Mn2+ 依赖性核酸内切酶，因此具有 Mn2+ 配位的金属结合药效团 （MBP） 已被阐明为开发用于流感治疗的 PAN 抑制剂的一种有前途的策略。然而，很少有人关注 MBP 中供体原子的最佳排列与抗甲型流感病毒 （IAV） 疗效之间的关系。鉴于此，设计并合成了融合具有不同侧链、手性中心或环状系统的七元内酰胺环的特权羟基吡啶酮。构效关系研究产生命中化合物 16l （IC50 = 2.868 ± 0.063 μM对抗 IAV 聚合酶），其七元内酰胺环融合一个吡咯烷环。进一步优化 16l 上的疏水结合基团得到了先导化合物 （R， S）-16s，其对 IAV 聚合酶的抑制活性提高了 64 倍 （IC50 = 0.045 ± 0.002 μM）。此外，（R， S）-16s 表现出有效的抗 IAV 功效 （EC50 = 0.134 ± 0.093 μM）
• Discovery of α-Ketoamide inhibitors of SARS-CoV-2 main protease derived from quaternized P1 groups
  作者：Qiao Huang、Baoxue Quan、Yan Chen、Xiu Zhao、Yanmei Zhou、Chong Huang、Jingxin Qiao、Yifei Wang、Yueyue Li、Shengyong Yang、Jian Lei、Linli Li

  DOI：10.1016/j.bioorg.2023.107001

  日期：2024.2