tert-butyl (4R)-4-[(1R,2S)-1,3-dihydroxy-2-methylpropyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 910137-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: tert-butyl (4R)-4-[(1R,2S)-1,3-dihydroxy-2-methylpropyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 910137-71-2
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₅
• 分子量: 289.372
• InChiKey: KXVDNKRGFAAFEM-HBNTYKKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4R)-4-[(1R,2S)-1,3-dihydroxy-2-methylpropyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl (2S,3R,4S)-2-formyl-4-methyl-3-phenylmethoxypyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  恶唑霉素螺旋稠合的β-内酯-γ-内酰胺链段的合成

  摘要：

  已经证明了一种有效的合成策略，用于构建恶唑霉素中存在的新型螺-双环β-内酯-γ-内酰胺系统。通过Evans aldol反应构建3，4-二取代的吡咯烷环系统。螺-β-内酯环是从阐述宝石被成功通过醛醇后跟一个交叉坎尼扎罗反应安装羟甲基部分。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.117
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-3-Boc-2,2-二甲基恶唑啉-4-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (4R)-4-[(1R,2S)-1,3-dihydroxy-2-methylpropyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  恶唑霉素螺旋稠合的β-内酯-γ-内酰胺链段的合成

  摘要：

  已经证明了一种有效的合成策略，用于构建恶唑霉素中存在的新型螺-双环β-内酯-γ-内酰胺系统。通过Evans aldol反应构建3，4-二取代的吡咯烷环系统。螺-β-内酯环是从阐述宝石被成功通过醛醇后跟一个交叉坎尼扎罗反应安装羟甲基部分。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.117