(2-羟基-[3]吡啶基)-乙酸 | 100960-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (2-羟基-[3]吡啶基)-乙酸
• 英文名称: (2-Oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(2-Oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)acetic acid；2-(2-oxo-1H-pyridin-3-yl)acetic acid
• CAS: 100960-03-0
• 化学式: C₇H₇NO₃
• mdl: MFCD16609386
• 分子量: 153.137
• InChiKey: FYASBBZWSBMUNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-羟基-[3]吡啶基)-乙酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 Methyl 1-(5-bromo-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3135667

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶乙腈 在 ammonium hydroxide 、 双氧水 、 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 生成 (2-羟基-[3]吡啶基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  7-Azaindole. V. Investigations of Alternative Syntheses of the Ring System^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01512a057

文献信息

• METHYL-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Benson Gregory Martin

  公开号：US20090131482A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention is concerned with novel substituted benzimidazole derivatives of formula (I) wherein R 1 to R 10 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds can be used as medicaments.

  这项发明涉及一种新型的取代苯并咪唑衍生物，化学式为（I），其中R1到R10如描述和索赔中定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物可用作药物。
• CASPASE INHIBITORS BASED ON PYRIDONE SCAFFOLD
  申请人：Chang Hye Kyung

  公开号：US20100016376A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to a pyridone derivative which can be used as a caspase inhibitor, process for the preparation thereof, and pharmaceutical composition for inhibiting caspase comprising the same.

  本发明涉及一种吡啶酮衍生物，可用作caspase抑制剂，其制备方法以及包含该衍生物的用于抑制caspase的药物组合物。
• Arylalkanoic Acid Derivative
  申请人：Maekawa Tsuyoshi

  公开号：US20080051418A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  A compound represented by the formula (I): wherein Ar is an optionally substituted aromatic ring; Xa, Xc, Ya, Yc, Z 1 and Z 2 are each a bond, O, S, —CO—, —CS—, —CR 3 (OR 4 )—, —NR 5 —, —SO—, —SO 2 —, —CONR 6 — or —NR 6 CO— (wherein R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the specification); Xb and Yb are each a bond or a divalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms; R 1 is an optionally substituted hydrocarbon group; ring A is an optionally further substituted aromatic ring, provided that the ring should not be benzimidazole; n is an integer of 1 to 8; ring B is an optionally further substituted aromatic ring, provided that the ring should not be oxazole; W is a divalent saturated hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms; and R 2 is —OR 8 or —NR 9 R 10 (wherein R 8 , R 9 and R 10 are as defined in the specification) or a salt thereof, is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.

  化合物式(I)所代表的复合物，其中Ar是一个可选择性取代的芳香环；Xa、Xc、Ya、Yc、Z1和Z2分别是键合、O、S、—CO—、—CS—、—CR3(OR4)—、—NR5—、—SO—、—SO2—、—CONR6—或—NR6CO—（其中R3、R4、R5和R6如规范中所定义）；Xb和Yb分别是一个键合或具有1到20个碳原子的二价碳氢基团；R1是一个可选择性取代的碳氢基团；环A是一个可选择性进一步取代的芳香环，但不应为苯并咪唑；n是1到8的整数；环B是一个可选择性进一步取代的芳香环，但不应为噁唑；W是一个具有1到20个碳原子的二价饱和碳氢基团；和R2是—OR8或—NR9R10（其中R8、R9和R10如规范中所定义）或其盐，用作预防或治疗糖尿病等疾病的药剂。
• ARYLALKANOIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1829863A1

  公开（公告）日：2007-09-05

  A compound represented by the formula (I): wherein Ar is an optionally substituted aromatic ring; Xa, Xc, Ya, Yc, Z1 and Z2 are each a bond, O, S, -CO-, -CS-, - CR3 (OR4) -, -NR5-, -SO-, -SO2-, -CONR6- or -NR6CO- (wherein R3, R4, R5 and R6 are as defined in the specification); Xb and Yb are each a bond or a divalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms; R1 is an optionally substituted hydrocarbon group; ring A is an optionally further substituted aromatic ring, provided that the ring should not be benzimidazole; n is an integer of 1 to 8; ring B is an optionally further substituted aromatic ring, provided that the ring should not be oxazole; W is a divalent saturated hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms; and R2 is -OR8 or -NR9R10 (wherein R8, R9 and R10 are as defined in the specification) or a salt thereof, is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.

  式 (I) 所代表的化合物： 其中 Ar 是任选取代的芳香环； Xa、Xc、Ya、Yc、Z1 和 Z2 各自是键、O、S、-CO-、-CS-、-CR3 (OR4)-、-NR5-、-SO-、-SO2-、-CONR6- 或-NR6CO-（其中 R3、R4、R5 和 R6 如说明书中所定义）； Xb 和 Yb 分别为键或具有 1 至 20 个碳原子的二价烃基； R1 是任选取代的烃基； 环 A 是任选进一步取代的芳香环，但该环不能是苯并咪唑； n 是 1 至 8 的整数； 环 B 是任选被进一步取代的芳香环，条件是该环不能是噁唑； W 是具有 1 至 20 个碳原子的二价饱和烃基；以及 R2 是-OR8 或-NR9R10（其中 R8、R9 和 R10 如说明书中所定义） 或其盐、 可用作预防或治疗糖尿病等疾病的药物。
• Aerosol pirfenidone and pyridone analog compounds and uses thereof
  申请人：Surber Mark William

  公开号：US10092552B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  Disclosed herein are formulations of pirfenidone or pyridone analog compounds for aerosolization and use of such formulations for aerosol administration of pirfenidone or pyridone analog compounds for the prevention or treatment of various fibrotic and inflammatory diseases, including disease associated with the lung, heart, kidney, liver, eye and central nervous system. In some embodiments, pirfenidone or pyridone analog compound formulations and delivery options described herein allow for efficacious local delivery of pirfenidone or pyridone analog compound. Compositions include all formulations, kits, and device combinations described herein. Methods include inhalation procedures, indications and manufacturing processes for production and use of the compositions described.

  本文公开了用于气雾化的吡非尼酮或吡啶酮类似物化合物制剂，以及使用此类制剂气雾给药吡非尼酮或吡啶酮类似物化合物以预防或治疗各种纤维化和炎症性疾病，包括与肺、心、肾、肝、眼和中枢神经系统有关的疾病。在某些实施方案中，本文所述的吡非尼酮或吡啶酮类似化合物制剂和给药方案可实现吡非尼酮或吡啶酮类似化合物的有效局部给药。组合物包括本文所述的所有制剂、试剂盒和装置组合。方法包括用于生产和使用所述组合物的吸入程序、适应症和生产工艺。