1,14-bis(4-aminophenoxy)-3,6,9,12-tetraoxatetradecane | 210706-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,14-bis(4-aminophenoxy)-3,6,9,12-tetraoxatetradecane
• 英文别名: 4,4'-((3,6,9,12-Tetraoxatetradecane-1,14-diyl)bis(oxy))dianiline；4-[2-[2-[2-[2-[2-(4-aminophenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]aniline
• CAS: 210706-93-7
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₆
• 分子量: 420.506
• InChiKey: BNIJANACXKHOLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  594.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,14-bis(4-aminophenoxy)-3,6,9,12-tetraoxatetradecane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1,3-bis(2-(4-(1,4,7,10,13,16-hexaoxahexadecane-1,16-diyl)phenyl)ureaphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  大环三（脲）配体的三明治磷酸盐配合物及其在阴离子周围的旋转

  摘要：

  三明治型磷酸盐配合物是由结合了阴离子（三脲单元）和阳离子结合位点（聚醚）的大环配体形成的，它们在磷酸的质子化/去质子化和阳离子结合后显示出围绕阴离子的可逆旋转（Emim +）。

  DOI：

  10.1039/c6cc03144g
• 作为产物：
  描述：

  羟丙基淀粉磷酸酯 在 sodium hydride 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1,14-bis(4-aminophenoxy)-3,6,9,12-tetraoxatetradecane
  参考文献：
  名称：

  新型超分子主体：新型Tröger碱基冠醚复合材料的合成和阳离子结合研究

  摘要：

  据报道，一种简单，直接的合成方法是合成含有特洛格碱基部分的新型超分子宿主。使用Cram的苦味酸提取方法研究了这些大环的阳离子结合特性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00759-x

文献信息

• New supramolecular hosts: Synthesis and cation binding studies of novel Tröger's base-crown ether composites
  作者：Alla Manjula、Madhavarao Nagarajan

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00759-x

  日期：1997.8

  A simple and straightforward synthesis of a novel class of supramolecular hosts containing the Tröger's base moiety is reported. The cation binding properties of these macrocycles were investigated using Cram's picrate extraction method.

  据报道，一种简单，直接的合成方法是合成含有特洛格碱基部分的新型超分子宿主。使用Cram的苦味酸提取方法研究了这些大环的阳离子结合特性。
• Helicity Induction of Polyisocyanate with a Crown Cavity on the Main Chain Synthesized by Cyclopolymerization of α,ω-Diisocyanate
  作者：Ryosuke Sakai、Toshifumi Satoh、Ryohei Kakuchi、Harumi Kaga、Toyoji Kakuchi

  DOI：10.1021/ma0496448

  日期：2004.6.1

  Polymerization of a novel α,ω-diisocyanate monomer, 1,14-bis(4-isocyanatophenoxy)-3,6,9,12-tetraoxatetradecane (1), was carried out in DMF using MeLi to afford a gel-free linear polymer according to a cyclopolymerization mechanism. The resulting polymer was assignable to poly(phenyl isocyanate) with a C2 symmetrical crown cavity on the main chain (2). The circular dichroism (CD) spectrum of 2 in the

  在DMF中使用MeLi进行新型α，ω-二异氰酸酯单体1,14-双（4-异氰酸根合苯氧基）-3,6,9,12-四氧杂环丁烷（1）的聚合反应，得到无凝胶的线性聚合物根据环聚合机理。所得聚合物可归属于在主链（2）上具有C 2对称冠腔的聚（异氰酸苯酯）。在1-苯基甘氨酸（1- Pgly·HClO 4）的高氯酸盐存在下，圆二色性（CD）谱图2表现出负的棉花效应，强度为-3.2×10 4 deg cm 2 dmol -1在从245至330nm的范围内，对应于聚合物主链的吸收，同时，观察到阳性Cotton效应为d -Pgly·高氯酸4，并且CD光谱模式是的那个的镜像2与升-Pgly ·HClO 4。因此，这表明在主链（2）上具有冠状腔的新型聚（异氰酸苯酯）形成了一种单螺旋结构，该结构由主客体与手性客体分子驱动而形成。尽管溶剂显着影响2的CD强度，但CD强度在任何温度下都几乎不变。
• A Polydiacetylene Supramolecular System that Displays Reversible Thermochromism
  作者：Cheol Hee Lee、Jong Seung Kim、Sun Young Park、Dong June Ahn、Jong-Man Kim

  DOI：10.1246/cl.2007.682

  日期：2007.5.5

  A reversible blue-to-red color transition of polydiacetylene supramolecules derived from an oligoethylene glycol-bridged bisdiacetylene was observed upon thermal stress.

  在热应力下观察到源自低聚乙二醇桥联双乙炔的聚丁二炔超分子的可逆蓝色到红色转变。
• Sandwich phosphate complexes of macrocyclic tris(urea) ligands and their rotation around the anion
  作者：Liguo Ji、Zaiwen Yang、Yanxia Zhao、Meng Sun、Liping Cao、Xiao-Juan Yang、Yao-Yu Wang、Biao Wu

  DOI：10.1039/c6cc03144g

  日期：——

  Sandwich-type phosphate complexes were formed by macrocyclic ligands incorporating both anion- (tris-urea unit) and cation-binding sites (polyether), which display a reversible rotation around the anion upon protonation/deprotonation of phosphate and binding of the cation (Emim+).

  三明治型磷酸盐配合物是由结合了阴离子（三脲单元）和阳离子结合位点（聚醚）的大环配体形成的，它们在磷酸的质子化/去质子化和阳离子结合后显示出围绕阴离子的可逆旋转（Emim +）。