2-<3-(5-phenylsalicyl)-5-tert-butylsalicyl>-4-methylphenol | 108817-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2-<3-(5-phenylsalicyl)-5-tert-butylsalicyl>-4-methylphenol
• 英文别名: 4-tert-butyl-2-[(2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-6-[(2-hydroxy-5-phenylphenyl)methyl]phenol
• CAS: 108817-07-8
• 化学式: C₃₁H₃₂O₃
• 分子量: 452.593
• InChiKey: AGIBSEPFDDXNQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  607.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.26
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<3-(5-phenylsalicyl)-5-tert-butylsalicyl>-4-methylphenol 、 ethyl 3,5-bis(bromomethyl)-4-hydroxybenzoate 在 四氯化钛 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 90.0h， 以8.8%的产率得到5-phenyl-11-tert-butyl-17-methyl-23-carbethoxy-25,26,27,28-tetrahydrocalix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  Calix[4]arenes with four differently substituted phenolic units

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00391a005
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-5-(5-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)biphenyl-4-ol 在 镍 氢氧化钾 、 氢溴酸 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 2-<3-(5-phenylsalicyl)-5-tert-butylsalicyl>-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  Calix[4]arenes with four differently substituted phenolic units

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00391a005

文献信息

• BOHMER V.; MARSCHOLLEK F.; ZETTA L., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 15, 3200-3205
  作者：BOHMER V.、 MARSCHOLLEK F.、 ZETTA L.

  DOI：——

  日期：——