4-(2-(2,6-difluorophenyl)-4,5-dihydrooxazol-4-yl)benzaldehyde O-ethyl oxime | 1586758-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-(2,6-difluorophenyl)-4,5-dihydrooxazol-4-yl)benzaldehyde O-ethyl oxime
• CAS: 1586758-79-3
• 化学式: C₁₈H₁₆F₂N₂O₂
• 分子量: 330.334
• InChiKey: QIOUMLHYPRHLSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-difluoro-N-(2-hydroxy-1-(p-tolyl)ethyl)-benzamide 在 chromium(VI) oxide 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.83h， 生成 4-(2-(2,6-difluorophenyl)-4,5-dihydrooxazol-4-yl)benzaldehyde O-ethyl oxime
  参考文献：
  名称：

  含肟醚部分的恶唑啉衍生物的设计，合成，杀螨活性及其机理

  摘要：

  通过关键中间体N-（2-氯-1-（对甲苯基）乙基）-2,6-二氟苯甲酰胺设计并合成了两个含有肟醚部分的新型2,4-二苯基-1,3-恶唑啉系列。生物测定结果表明，与在4-苯基的对位上的肟醚取代基的目标化合物表现出优异的杀螨活性针对朱砂叶螨在实验室。此外，所有目标化合物均具有比乙恶唑更高的活性，因为目标化合物Ia – Il和II-a – II-n对朱砂毛虫的杀卵和杀幼虫活性在0.001 mg L –1时均超过90％。，但在相同浓度下依托唑的含量分别仅为30％和40％。化合物在体内的杀螨活性的活性顺序与其在体外对德国小Bl的磺酰脲受体（SUR）的亲和力几乎一致，因此认为目标化合物的杀螨作用机理是它们可以与SUR的位点结合，因此抑制几丁质的合成。此外，化合物II-1，[2-（三氟甲基）苯甲醛O-（4-（2-（2,6-二氟苯基）-4,5-二氢恶唑-4-基）苄基）肟的显着效果，在田间对柑橘泛酸和朱砂丁香的抗药性表明II-1

  DOI：

  10.1021/jf500461a

文献信息

• 4-苯基对位含有醛肟醚结构的噁唑啉类化合 物及其制备和在防治虫螨菌草方面的应用
  申请人：南开大学

  公开号：CN104910092B

  公开（公告）日：2017-09-29

  本发明涉及如通式(I)所示的4‑苯基对位含有醛肟醚结构的唑啉类化合物及其制备和在农药上的应用，该类化合物代表一种新颖简洁、广谱高效的杀虫杀螨杀菌除草剂结构类型。4‑苯基对位含有醛肟醚结构的唑啉类化合物用作新型杀虫杀螨杀菌除草剂，能很好地防治东方粘虫、棉铃虫、玉米螟、小菜蛾、甜菜夜蛾、蚊幼虫；能很好地防治朱砂叶螨；能很好地抑制以下十种病原菌：黄瓜枯萎、花生褐斑、苹果轮纹、番茄早疫、小麦赤霉、马铃薯晚疫、油菜菌核、黄瓜灰霉、水稻纹枯、辣椒疫霉；能够防除以下杂草：油菜、苋菜、稗草和马唐。(其中R的意义见说明书)