1-(3-iodoprop-2-ynyloxy)-4-methoxybenzene | 15833-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-iodoprop-2-ynyloxy)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-((3-iodoprop-2-yn-1-yl)oxy)-4-methoxybenzene；1-Iod-3-(4-methoxyphenoxy)-1-propin；1-(3-Iodoprop-2-ynoxy)-4-methoxybenzene
• CAS: 15833-55-3
• 化学式: C₁₀H₉IO₂
• 分子量: 288.085
• InChiKey: QSXPSBUXRZLSRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-44 °C
• 沸点：
  346.4±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.669±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-iodoprop-2-ynyloxy)-4-methoxybenzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.8h， 以93%的产率得到3-bromo-4-iodo-6-methoxy-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  A Concise Approach to the Polycyclic Scaffold of Frondosin D

  摘要：

  In a study directed at developing a concise approach to the polycyclic core of frondosin D, a Stille-Heck sequence has been identified that gives direct access to the trimethylbicyclo [5.4.0]undecane ring system common to all frondosins.

  DOI：

  10.1021/jo800682n
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 在 N-iodomorpholine 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 1-(3-iodoprop-2-ynyloxy)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,3-triazole-fused heterocycles viaPd-catalyzed cyclization of 5-iodotriazoles

  摘要：

  描述了一种方便的方法来合成含有融合1,2,3-三唑的多环框架。该合成包括Cu催化的环加成反应和一种分子内Pd催化的直接芳基化或Heck反应，最终产物的收率良好至优异。

  DOI：

  10.1039/c1cc16110e

文献信息

• Indium-catalyzed intramolecular hydroarylation of aryl propargyl ethers
  作者：Lorena Alonso-Marañón、M. Montserrat Martínez、Luis A. Sarandeses、José Pérez Sestelo

  DOI：10.1039/c4ob02033b

  日期：——

  Indium(III) halides catalyze efficiently the intramolecular hydroarylation (IMHA) of aryl propargyl ethers. The reaction proceeds regioselectively with terminal and internal alkynes bearing electron-rich and electron-deficient substituents in the benzenes and alkynes affording only the 6-endo dig cyclization product. Additionally, a sequential indium-catalyzed IMHA and palladium-catalyzed Sonogashira

  卤化铟（III）有效地催化芳基炔丙基醚的分子内氢芳基化（IMHA）。该反应与末端和内部炔烃区域选择性地进行，所述末端炔烃和内部炔烃在苯和炔烃中带有富电子和缺电子的取代基，仅提供6-内位挖环化产物。另外，可以在一个反应​​容器中进行顺序的铟催化的IMHA和钯催化的Sonogashira偶联。氘的实验通过亲电子芳族取代支持了一种机制。
• 抗微生物剤組成物
  申请人：——

  公开号：JP2000273003A

  公开（公告）日：2000-10-03

  (57)【要約】\n【課題】 安全性が高く、効力が高く、さらに広い抗菌スペクトルを有する抗微生物剤組成物を提供すること。\n【解決手段】 １−［［（３−ヨード−２−プロピニル）オキシ］−４−メトキシベンゼンと、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オンとを含有する抗微生物剤組成物。

  (57) [摘要]Јn[问题]提供一种安全性高、功效高、抗菌谱广的抗菌组合物。 \溶液】 1-[[(3-碘-2-丙炔基)氧基]-4-甲氧基苯和 2-[(3-碘-2-丙炔基)氧基]-4-甲氧基苯。 正辛基-4-异噻唑啉-3-酮，一种抗微生物组合物，含有。