1-(4-methoxybenzyl)-3,4-dinitro-1H-pyrazole | 896467-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxybenzyl)-3,4-dinitro-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(4-methoxy-benzyl)-3,4-dinitro-1H-pyrazole；1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3,4-dinitropyrazole
• CAS: 896467-60-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₅
• 分子量: 278.224
• InChiKey: BHYCKSKJYDPTAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxybenzyl)-3,4-dinitro-1H-pyrazole 在 肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 [1-(4-methoxy-benzyl)-4-nitro-1H-pyrazol-3-yl]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/70198

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 、 3,4-二硝基吡唑 在 四丁基碘化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以15.25 g的产率得到1-(4-methoxybenzyl)-3,4-dinitro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-D] PYRIMIDINES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION

  摘要：

  本文公开了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1和R2在本文中定义。还公开了将此类化合物作为LRRK2抑制剂的使用方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗神经退行性疾病，如帕金森病。

  公开号：

  EP4105218A1

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVES AS THAT MODULATE THE ACTIVITY OF CDK, GSK AND AURORA KINASES
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20100160324A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention provides a compound of the formula (I): for use in medicine: or salts or tautomers or N-oxides or solvates thereof; wherein R 1 is an optionally substituted heterocyclic group having from 3 to 12 ring members provided that the cyclic group joined to the pyrazole contains at least one heteroatom selected from N, O or S; A is a bond or —Y—(B) n —; B is C═O, NR g (C═O) or O(C═O) wherein R g is hydrogen or C 1-4 hydrocarbyl optionally substituted by hydroxy or C 1-4 alkoxy; n is 0 or 1; Y is a bond or an alkylene chain of 1,2 or 3 carbon atoms in length; R 2 is hydrogen; halogen; C 1-4 alkoxy (e.g. methoxy); or a C 1-4 hydrocarbyl group optionally substituted by halogen (e.g. fluorine), hydroxyl or C 1-4 alkoxy (e.g. methoxy); R 3 is selected from optionally substituted carbocyclic and heterocyclic groups having from 3 to 12 ring members or an optionally substituted C 1-8 hydrocarbyl group; with the proviso that R 1 is not formula (II): where X, R 3′ and R 4′ are defined in the claims.

  该发明提供了一种具有以下化学式（I）的化合物，用于医药用途：或其盐或互变异构体或N-氧化物或溶剂化物；其中R1是一个可选择取代的杂环基团，具有3到12个环成员，但与吡唑环连接的环中至少包含N、O或S中的一个杂原子；A是一个键或—Y—(B)n—；B是C═O、NRg(C═O)或O(C═O)，其中Rg是氢或C1-4烃基，可选择取代为羟基或C1-4烷氧基；n为0或1；Y是一个键或长度为1、2或3个碳原子的烷基链；R2是氢、卤素、C1-4烷氧基（例如甲氧基）或可选择取代为卤素（例如氟）、羟基或C1-4烷氧基（例如甲氧基）的C1-4烃基；R3从具有3到12个环成员的可选择取代的碳环和杂环基团中选择或可选择取代的C1-8烃基；但R1不是化学式（II）：其中X、R3'和R4'在权利要求中有定义。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS THAT MODULATE THE ACTIVITY OF CDK, GSK AND AURORA KINASES<br/>[FR] DERIVES PYRAZOLIQUES MODULANT L'ACTIVITE DES KINASES CDK, GSK ET AURORA
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2006070198A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  [EN] The invention provides a compound of the formula (I): for use in medicine: or salts or tautomers or N-oxides or solvates thereof; wherein R¹ is an optionally substituted heterocyclic group having from 3 to 12 ring members provided that the cyclic group joined to the pyrazole contains at least one heteroatom selected from N, O or S; A is a bond or -Y-(B)_n-; B is C=O, NR^g(C=O) or O(C=O) wherein R^g is hydrogen or C_1-4 hydrocarbyl optionally substituted by hydroxy or C_1-4 alkoxy; n is 0 or 1; Y is a bond or an alkylene chain of 1,2 or 3 carbon atoms in length; R² is hydrogen; halogen; C_1-4 alkoxy (e.g. methoxy); or a C_1-4 hydrocarbyl group optionally substituted by halogen (e.g. fluorine), hydroxyl or C_1-4 alkoxy (e.g. methoxy); R³ is selected from optionally substituted carbocyclic and heterocyclic groups having from 3 to 12 ring members or an optionally substituted C_1-8 hydrocarbyl group; with the proviso that R¹ is not formula (II): where X, R^3' and R^4' are defined in the claims.
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule (I), destiné à être utilisé en médecine, ou des sels, tautomères, N-oxydes ou solvates de celui-ci; où R¹ est un groupement hétérocyclique éventuellement substitué ayant de 3 à 12 chaînons, à condition que le groupement cyclique relié au pyrazole contienne au moins un hétéroatome choisi parmi N, O ou S; A est une liaison ou -Y-(B)_n-; B est C=O, NR^g(C=O) ou O(C=O), R^g étant un atome d'hydrogène ou un groupement hydrocarbyle en C_1-4 éventuellement substitué par un groupe hydroxy ou un groupe alcoxy en C_1-4; n vaut 0 ou 1; Y est une liaison ou une chaîne alkylène de 1,2 ou 3 atomes de carbone de longueur; R² est un atome d'hydrogène; un atome d'halogène; un groupe alcoxy en C_1-4 (par exemple méthoxy); ou un groupement hydrocarbyle en C_1-4 éventuellement substitué par un atome d'halogène (par exemple fluor), un groupe hydroxyle ou un groupe alcoxy en C_1-4 (par exemple méthoxy); R³ est choisi parmi des groupements carbocycliques et hétérocycliques éventuellement substitués ayant de 3 à 12 chaînons ou un groupement hydrocarbyle en C_1-8 éventuellement substitué; à la condition que R¹ ne soit pas (II): où X, R^3' et R^4' sont tels que définis dans les revendications.
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION<br/>[FR] PYRROLO [2,3-D] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：[en]SANOFI

  公开号：WO2022263472A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  Disclosed are compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 and R2 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of LRRK2, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease.
• WO2006/70198
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-D] PYRIMIDINES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  申请人：SANOFI

  公开号：EP4105218A1

  公开（公告）日：2022-12-21

  Disclosed are compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 and R2 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of LRRK2, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease,

  公开了式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐，其中 R1 和 R2 在本文中定义。还公开了使用此类化合物作为 LRRK2 抑制剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗神经退行性疾病，如帕金森病、