cis-tetrakis(trimethylphosphine)(hydrido)osmium 4-methoxyphenoxide | 262446-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: cis-tetrakis(trimethylphosphine)(hydrido)osmium 4-methoxyphenoxide
• CAS: 262446-69-5
• 化学式: C₁₉H₄₄O₂OsP₄
• 分子量: 618.652
• InChiKey: UVXJMNFZAPRALZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-tetrakis(trimethylphosphine)(hydrido)osmium 4-methoxyphenoxide 、 三甲基膦-d9 以 氘代苯 为溶剂， 生成 tris(trimethylphosphine)(P(CD3)3)(hydrido)osmium 4-methoxyphenoxide 、 tris(trimethylphosphine)(P(CD3)3)(hydrido)osmium 4-methoxyphenoxide 、 tris(trimethylphosphine)(P(CD3)3)(hydrido)osmium 4-methoxyphenoxide 、 bis(trimethylphosphine)(P(CD3)3)2(hydrido)osmium 4-methoxyphenoxide 、 (trimethylphosphine)(P(CD3)3)3(hydrido)osmium 4-methoxyphenoxide
  参考文献：
  名称：

  四（三甲基膦）（氢）os苯胺，苯酚和苯硫醚中的膦配体交换。配体π基效应引起的阴离子离解和增容实例

  摘要：

  该系列酚盐配合物顺式-L 4 Os（H）OC 6 H 4 Z（L = PMe 3 ; Z = H，OMe，CF 3，NH 2，CN），苯甲酸酯顺式-L 4 Os（H）NHC 6通过处理fac -L 3 Os（H ）制备了H 4 Z（Z = H，OMe，CF 3）和噻吩氧化物顺式-L 4 Os（H）-SC 6 H 4 Z（Z = H，OMe））（η 2 -CH 2 PME 2）与相应的中性芳烃。配位的酚盐和噻吩氧化物的1 H NMR光谱显示苯基快速旋转，而苯甲酸酯的旋转慢。在80°C的苯中通过31 P NMR测定P（CH 3）3（L）被P（CD 3）3（L'）取代的速率和立体化学。苯甲酸酯仅首先在相互反式的位点（一个位点）中以干净的一级动力学取代，然后取代成对位的苯胺化物（位点c）。被准确地通过使用L-离解的机制只从迭代动力学计算建模后者示出了非一阶行为一可能通过苯胺孤对中的π电子给定稳定了准三角双吡喃中间体。针对σp产生ρ

  DOI：

  10.1021/om990850r
• 作为产物：
  描述：

  fac-(Me3P)3Os(H)(η(2)-CH2PMe2) 、 4-甲氧基苯酚 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到cis-tetrakis(trimethylphosphine)(hydrido)osmium 4-methoxyphenoxide
  参考文献：
  名称：

  四（三甲基膦）（氢）os苯胺，苯酚和苯硫醚中的膦配体交换。配体π基效应引起的阴离子离解和增容实例

  摘要：

  该系列酚盐配合物顺式-L 4 Os（H）OC 6 H 4 Z（L = PMe 3 ; Z = H，OMe，CF 3，NH 2，CN），苯甲酸酯顺式-L 4 Os（H）NHC 6通过处理fac -L 3 Os（H ）制备了H 4 Z（Z = H，OMe，CF 3）和噻吩氧化物顺式-L 4 Os（H）-SC 6 H 4 Z（Z = H，OMe））（η 2 -CH 2 PME 2）与相应的中性芳烃。配位的酚盐和噻吩氧化物的1 H NMR光谱显示苯基快速旋转，而苯甲酸酯的旋转慢。在80°C的苯中通过31 P NMR测定P（CH 3）3（L）被P（CD 3）3（L'）取代的速率和立体化学。苯甲酸酯仅首先在相互反式的位点（一个位点）中以干净的一级动力学取代，然后取代成对位的苯胺化物（位点c）。被准确地通过使用L-离解的机制只从迭代动力学计算建模后者示出了非一阶行为一可能通过苯胺孤对中的π电子给定稳定了准三角双吡喃中间体。针对σp产生ρ

  DOI：

  10.1021/om990850r