4-amino-5-methyl-2-phenylpyridine | 620616-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-5-methyl-2-phenylpyridine
• 英文别名: 5-methyl-2-phenylpyridin-4-amine
• CAS: 620616-00-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: XITLWOWVHPIORG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5-methyl-2-phenylpyridine 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-bromo-5-methyl-2-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ERK2 AND USES THEREOF
  [FR] DERIVES DE PYRROLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ERK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物，其化学式为：其中A1、A2、TmR1、X、R2、R3、R9、R12和R13如规范中所述。这些化合物特别适用于抑制ERK2、Aurora2、GSK3、CDK2、AKT3和ROCK蛋白激酶，用于治疗哺乳动物中受蛋白激酶抑制剂缓解的疾病，特别是癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病、再狭窄、糖尿病和心血管疾病等疾病。

  公开号：

  WO2003091246A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氨基-5-甲基吡啶 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-amino-5-methyl-2-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ERK2 AND USES THEREOF
  [FR] DERIVES DE PYRROLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ERK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物，其化学式为：其中A1、A2、TmR1、X、R2、R3、R9、R12和R13如规范中所述。这些化合物特别适用于抑制ERK2、Aurora2、GSK3、CDK2、AKT3和ROCK蛋白激酶，用于治疗哺乳动物中受蛋白激酶抑制剂缓解的疾病，特别是癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病、再狭窄、糖尿病和心血管疾病等疾病。

  公开号：

  WO2003091246A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018103058A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Compounds of formula (I') and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of formula (I').

  公式（I'）的化合物及其使用和制备方法，以及包含公式（I'）化合物的组合物。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND INTERMEDIATE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉS DE PYRIDAZINONE ET D'UN INTERMÉDIAIRE DE CEUX-CI
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2012033225A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention relates to a novel method for producing a pyridazinone compound and an intermediate thereof as shown in the following scheme: wherein the symbols are as defined in the specification.

  本发明涉及一种用于生产吡啶并酮化合物及其中间体的新方法，如下图所示：其中符号如规范中定义的那样。
• Heterocyclic inhibitors of ERK2 and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040029857A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  Described herein are compounds that are useful as protein kinase inhibitors having the formula: 1 wherein A 1 , A 2 , T m R 1 , X, R 2 , R 3 , R 9 , R 12 , and R 13 are as described in the specification. The compounds are especially useful as inhibitors of ERK2, Aurora2, GSK3, CDK2, AKT3, and ROCK protein kinases and for treating diseases in mammals that are alleviated by a protein kinase inhibitor, particularly diseases such as cancer, neurodegenerative disorders, inflammatory disorders, restenosis, diabetes, and cardiovascular disease.

  本文介绍了一些有用的蛋白激酶抑制剂，其化学式为：1，其中A1、A2、TmR1、X、R2、R3、R9、R12和R13如规范中所述。这些化合物特别适用于抑制ERK2、Aurora2、GSK3、CDK2、AKT3和ROCK蛋白激酶，并用于治疗哺乳动物中由蛋白激酶抑制剂缓解的疾病，特别是癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病、再狭窄、糖尿病和心血管疾病等疾病。
• METHOD FOR PRODUCING PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：Jachmann Markus

  公开号：US20130172556A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention relates to a novel method for producing a pyridazinone compound and an intermediate thereof as shown in the following scheme: wherein the symbols are as defined in the specification.

  本发明涉及一种生产吡啶二酮化合物及其中间体的新方法，如下图所示： 其中符号如规范中所定义。
• INTERMEDIATE COMPOUNDS IN A PROCESS FOR PRODUCING PYRIDAZINONE COMPOUNDS
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP3045450A1

  公开（公告）日：2016-07-20

  The present invention provides a compound of formula (4A): wherein the symbols in formula (4A) are defined herein.

  本发明提供了一种式 (4A) 的化合物： 式（4A）中的符号在此定义。