4-bromo-5-methyl-2-phenylpyridine | 620616-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-5-methyl-2-phenylpyridine
• CAS: 620616-02-6
• 化学式: C₁₂H₁₀BrN
• 分子量: 248.122
• InChiKey: RNIDXUHRPVJQNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4, 4,5, 5-tetramethyl-[1, 3,2] dioxaborolan-2-yl)-l-(2, 4, 6-trimethyl-benzenesulfonyl)-lH-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester 、 4-bromo-5-methyl-2-phenylpyridine 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(5-methyl-2-phenylpyridin-4-yl)-1-(2,4,6-trimethylbenzensulfonyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ERK2 AND USES THEREOF
  [FR] DERIVES DE PYRROLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ERK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物，其化学式为：其中A1、A2、TmR1、X、R2、R3、R9、R12和R13如规范中所述。这些化合物特别适用于抑制ERK2、Aurora2、GSK3、CDK2、AKT3和ROCK蛋白激酶，用于治疗哺乳动物中受蛋白激酶抑制剂缓解的疾病，特别是癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病、再狭窄、糖尿病和心血管疾病等疾病。

  公开号：

  WO2003091246A1
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-5-methyl-2-phenylpyridine 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-bromo-5-methyl-2-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ERK2 AND USES THEREOF
  [FR] DERIVES DE PYRROLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ERK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物，其化学式为：其中A1、A2、TmR1、X、R2、R3、R9、R12和R13如规范中所述。这些化合物特别适用于抑制ERK2、Aurora2、GSK3、CDK2、AKT3和ROCK蛋白激酶，用于治疗哺乳动物中受蛋白激酶抑制剂缓解的疾病，特别是癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病、再狭窄、糖尿病和心血管疾病等疾病。

  公开号：

  WO2003091246A1

文献信息

• Heterocyclic inhibitors of ERK2 and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040029857A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  Described herein are compounds that are useful as protein kinase inhibitors having the formula: 1 wherein A 1 , A 2 , T m R 1 , X, R 2 , R 3 , R 9 , R 12 , and R 13 are as described in the specification. The compounds are especially useful as inhibitors of ERK2, Aurora2, GSK3, CDK2, AKT3, and ROCK protein kinases and for treating diseases in mammals that are alleviated by a protein kinase inhibitor, particularly diseases such as cancer, neurodegenerative disorders, inflammatory disorders, restenosis, diabetes, and cardiovascular disease.

  本文介绍了一些有用的蛋白激酶抑制剂，其化学式为：1，其中A1、A2、TmR1、X、R2、R3、R9、R12和R13如规范中所述。这些化合物特别适用于抑制ERK2、Aurora2、GSK3、CDK2、AKT3和ROCK蛋白激酶，并用于治疗哺乳动物中由蛋白激酶抑制剂缓解的疾病，特别是癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病、再狭窄、糖尿病和心血管疾病等疾病。
• 一种金属配合物、电致发光器件及其应用
  申请人：北京夏禾科技有限公司

  公开号：CN114057797A

  公开（公告）日：2022-02-18

  本发明提供一种金属配合物、电致发光器件及其应用，所述金属配合物中含有特定结构的配体La，其具有如式I所示的结构。所述La中含有氰基取代基，通过氰基取代基在配体结构中的接入位点和接入方式的设计，以及氰基取代基与其他取代基之间的相互协同，实现了对金属配合物发光性能的有效改善。所述金属配合物作为电致发光器件的磷光发光材料，能够有效地调控发光波长，发射黄光、橙光或白光，显著改良电致发光器件的发光颜色和发光效率，并显著地提高器件寿命，降低驱动电压和电流密度，获得更高的发光电流效率、功率效率、外部量子效率以及更长的器件寿命。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20220115604A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  Provided are compounds including a ligand L A of the following Formula I: that contain heavy elements like Sb, Bi, or Te. Also provided are formulations including such compounds. Further provided are OLEDs and related consumer products that utilize such compounds.

  提供了包含以下式I中的配体LA的化合物，其中包含Sb、Bi或Te等重元素。还提供了包括这些化合物的配方。进一步提供了使用这些化合物的OLED和相关消费品。
• Regioselective synthesis of 4-functionalized pyridines
  作者：Chao Li、Zixi Yan、Bingding Wang、Jiaxing Li、Weiping Lyu、Zhixing Wang、Ning Jiao、Song Song

  DOI：10.1016/j.chempr.2023.10.015

  日期：2024.2

  pyridine derivatives. However, this reaction is still unexplored because of the inert property of pyridine and the challenge in the regioselectivity. Herein, we report an aromatic C-4 selective functionalization of pyridine -oxides with DABCO and TfO as the regioselective controller. The commercial availability of reagents, good tolerance of functional groups, and simple operability made it a promising

  4-官能化吡啶是各个领域的独特支架。吡啶的 C-4 选择性官能化可能是吡啶衍生物最方便的方案。然而，由于吡啶的惰性和区域选择性的挑战，该反应仍未被探索。在此，我们报道了以 DABCO 和 TfO 作为区域选择性控制器对吡啶氧化物进行芳香族 C-4 选择性官能化。试剂的商业可用性、对官能团的良好耐受性和简单的操作性使其成为一种有前途的 4-官能化吡啶方法。机理研究表明-(4-吡啶基)-DABCO盐是关键中间体，CFSO基团和DABCO的大空间位阻是C-4选择性的根源。该中间体可以作为实现 C-X、C-N、C-O、C-S 和 C-P 键形成的通用句柄。
• PYRROLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ERK2 AND USES THEREOF
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1506189A1

  公开（公告）日：2005-02-16