4-methylsulfanyl-1-(6-p-tolyl-pyridazin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 883565-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-methylsulfanyl-1-(6-p-tolyl-pyridazin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 1-[6-(4-Methylphenyl)pyridazin-3-yl]-4-methylsulfanylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 883565-54-6
• 化学式: C₁₇H₁₄N₆S
• 分子量: 334.404
• InChiKey: CCHXNNIZKBLGBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylsulfanyl-1-(6-p-tolyl-pyridazin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 7-(6-p-tolyl-pyridazin-3-yl)-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一些用于生物评价的吡唑并[3, 4]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  摘要 以 (6-p-tolyl-pyridazin-3-yl)-hydrazine ( 1 ) 和 2- 为原料, 合成了 1-(6-p-tolyl-pyridazin-3-yl)-吡唑衍生物 2 的新型 β-烯氨基腈。乙氧基亚甲基丙二腈。β-烯氨基腈衍生物 2 又用作制备吡唑 ( 4 , 6 )、吡唑并[3, 4-d]-嘧啶 ( 3 , 7–12 ) 和吡唑并 [4, 3-e] 的前体[1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶(13)。此外，还制备了 N-和 S-无环核苷 14 和 15。一些制备的产品显示出有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/104265090921074
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-p-tolyl-pyridazin-3-yl)-1,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 在 sodium hydroxide 、 硫脲 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-methylsulfanyl-1-(6-p-tolyl-pyridazin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一些用于生物评价的吡唑并[3, 4]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  摘要 以 (6-p-tolyl-pyridazin-3-yl)-hydrazine ( 1 ) 和 2- 为原料, 合成了 1-(6-p-tolyl-pyridazin-3-yl)-吡唑衍生物 2 的新型 β-烯氨基腈。乙氧基亚甲基丙二腈。β-烯氨基腈衍生物 2 又用作制备吡唑 ( 4 , 6 )、吡唑并[3, 4-d]-嘧啶 ( 3 , 7–12 ) 和吡唑并 [4, 3-e] 的前体[1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶(13)。此外，还制备了 N-和 S-无环核苷 14 和 15。一些制备的产品显示出有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/104265090921074

文献信息

• Synthesis of Some Pyrazolo[3, 4]pyrimidine Derivatives for Biological Evaluation
  作者：A. H. Shamroukh、A. E. Rashad、H. H. Sayed

  DOI：10.1080/104265090921074

  日期：2005.10

  -enaminonitrile of 1-(6-p-tolyl-pyridazin-3-yl)-pyrazole derivative 2 was formed using (6-p-tolyl-pyridazin-3-yl)-hydrazine ( 1 ) and 2-ethoxymethylenemalononitrile. The β-enaminonitrile derivative 2 was in turn used as a precursor for the preparation of pyrazoles ( 4 , 6 ), pyrazolo[3, 4-d]-pyrimidines ( 3 , 7–12 ) and pyrazolo[4, 3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine ( 13 ). Also, N- and S-acyclic nucleosides 14

  摘要 以 (6-p-tolyl-pyridazin-3-yl)-hydrazine ( 1 ) 和 2- 为原料, 合成了 1-(6-p-tolyl-pyridazin-3-yl)-吡唑衍生物 2 的新型 β-烯氨基腈。乙氧基亚甲基丙二腈。β-烯氨基腈衍生物 2 又用作制备吡唑 ( 4 , 6 )、吡唑并[3, 4-d]-嘧啶 ( 3 , 7–12 ) 和吡唑并 [4, 3-e] 的前体[1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶(13)。此外，还制备了 N-和 S-无环核苷 14 和 15。一些制备的产品显示出有效的抗菌活性。