2-(5-pyrazolyl)-1,3,4-oxadiazole | 56976-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-pyrazolyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: (pyrazolyl-5)-2 oxadiazole-1,3,4；2-(1(2)H-pyrazol-3-yl)-[1,3,4]oxadiazole；Pyrazolyl-1,3,4-oxadiazole；2-(1H-pyrazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 56976-86-4
• 化学式: C₅H₄N₄O
• 分子量: 136.113
• InChiKey: INTQYOMRTBXQRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-pyrazolyl)-1,3,4-oxadiazole 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以37%的产率得到吡唑并[1,5-D][1,2,4]三嗪酮
  参考文献：
  名称：

  Lancelot, Jean Charles; Maume, Daniel; Robba, Max, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 817 - 822

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-formylhydrazide de l'acide pyrazole carboxylique-5 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2-(5-pyrazolyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Robba,M. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1975, vol. 280, p. 1419 - 1422

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Condensation of Carboxylic Acid Hydrazides with Carbon Disulfide
  作者：C. Ainsworth

  DOI：10.1021/ja01598a077

  日期：1956.9
• Lancelot, Jean-Charles; Maume, Daniel; Robba, Max, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1319 - 1324
  作者：Lancelot, Jean-Charles、Maume, Daniel、Robba, Max

  DOI：——

  日期：——
• LANCELOT, J. -C.;MAUME, D.;ROBBA, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 7, 1319-1324
  作者：LANCELOT, J. -C.、MAUME, D.、ROBBA, M.

  DOI：——

  日期：——
• ROBBA M.; LANCELOT J.-C.; MAUME D., C. R. ACAD. SCI. <CHDC-AQ>, 1975, C280, NO 23, 1419-1422
  作者：ROBBA M.、 LANCELOT J.-C.、 MAUME D.

  DOI：——

  日期：——