(2S,5R)-1-<2-(tert-butoxycarbonylamino)-1-oxo-ethyl>-5-phenyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid | 153242-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5R)-1-<2-(tert-butoxycarbonylamino)-1-oxo-ethyl>-5-phenyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,5R)-1-(2-tert-butoxycarbonylaminoacetyl)-5-phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid；(2S,5R)-1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]-5-phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 153242-42-3
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₅
• 分子量: 348.399
• InChiKey: CJIKRICTOCEDDK-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-1-<2-(tert-butoxycarbonylamino)-1-oxo-ethyl>-5-phenyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2S,5R)-tert-butyl 1-<2-<3-(3-methylphenyl)-ureido>-1-oxo-ethyl>-5-phenyl-pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新的非肽CCK拮抗剂（+）-RP 66803的对映体特异性合成和绝对构型

  摘要：

  吡咯烷衍生物已被鉴定为一类新的非肽CCK拮抗剂。RP 66803的对映异构体是该化学家族的代表化合物，先前已通过外消旋体的手性色谱法进行了制备。为了确定每一个的绝对构型，我们在本文中报道了使用阳极甲氧基化作为关键步骤的导致（+）-异构体的对映体特异性合成。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86178-9
• 作为产物：
  描述：

  1-carbomethoxy-5-methoxy-L-proline methyl ester 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 碘代三甲硅烷 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2S,5R)-1-<2-(tert-butoxycarbonylamino)-1-oxo-ethyl>-5-phenyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新的非肽CCK拮抗剂（+）-RP 66803的对映体特异性合成和绝对构型

  摘要：

  吡咯烷衍生物已被鉴定为一类新的非肽CCK拮抗剂。RP 66803的对映异构体是该化学家族的代表化合物，先前已通过外消旋体的手性色谱法进行了制备。为了确定每一个的绝对构型，我们在本文中报道了使用阳极甲氧基化作为关键步骤的导致（+）-异构体的对映体特异性合成。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86178-9

文献信息

• Pyrrolidine and thiazolidine derivatives, their preparation and
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05610144A1

  公开（公告）日：1997-03-11

  This invention relates to compositions of formula: ##STR1## and their salts, their preparation and the medicaments containing them.

  这项发明涉及以下结构的化合物：##STR1##及其盐，它们的制备以及含有它们的药物。
• US5610144A
  申请人：——

  公开号：US5610144A

  公开（公告）日：1997-03-11