4-(4-bromophenyl)-5-(2-chlorophenyl)-2-(piperidin-1-ylmethyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione | 1403137-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-5-(2-chlorophenyl)-2-(piperidin-1-ylmethyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
• 英文别名: 4-(4-Bromophenyl)-5-(2-chlorophenyl)-2-(piperidin-1-ylmethyl)-1,2,4-triazole-3-thione；4-(4-bromophenyl)-5-(2-chlorophenyl)-2-(piperidin-1-ylmethyl)-1,2,4-triazole-3-thione
• CAS: 1403137-34-7
• 化学式: C₂₀H₂₀BrClN₄S
• 分子量: 463.829
• InChiKey: RAOZUYQAOPMAFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-181 °C
• 沸点：
  533.8±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯基异硫氰酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 4-(4-bromophenyl)-5-(2-chlorophenyl)-2-(piperidin-1-ylmethyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  微生物活性曼尼希碱衍生自 1,2,4-三唑。C-5取代基对抗菌活性的影响。

  摘要：

  我们的研究证明，C-5 取代基的化学性质显着决定了衍生自 4,5-二取代 1,2,4-三唑-3-硫酮的曼尼希碱的抗菌活性。通过在苯环中引入氯原子，该活性显着​​增加。获得的化合物对机会性细菌（枯草芽孢杆菌和蜡状芽孢 杆菌）特别有效。某些曼尼希碱的抗菌活性与氨苄西林、头孢呋辛等常用抗生素的抗菌活性相似或更高。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0248-y