2-Amino-4-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)pyrrole-3-carbonitrile | 243665-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-Amino-4-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)pyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 243665-85-2
• 化学式: C₁₇H₁₁ClFN₃
• 分子量: 311.746
• InChiKey: SDFKIOCZCQVTLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-4-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)pyrrole-3-carbonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 7-(4-fluorophenyl)-9-(4-chlorophenyl)-7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  异构吡咯并三唑并嘧啶的合成与互变

  摘要：

  4-肼基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶4与甲酸或原甲酸三乙酯环缩合得到7H-吡咯并[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c ]嘧啶6和7H-吡咯并[3,2-e][1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶7。[4,3-c] 异构体 7 被重排成热力学更稳定的 [1,5-c] 异构体 6。相同的化合物 6 是使用另一条路线通过 3-amino-4-imino-7H-pyrrolo[2] 反应制备的,3-d]嘧啶 3 与甲酸或原甲酸三乙酯。2-氨基-3-氰基吡咯1与原甲酸三乙酯反应得到N-乙氧基亚甲基-2-氨基-3-氰基吡咯2。与等量的水合肼进一步反应得到3-氨基-4-亚氨基-7H-吡咯[2 ,3-d]嘧啶 3，而用过量的水合肼处理，3 重排为 4-肼基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 4。还通过在过量的水合肼中处理N-乙氧基亚甲基-2-氨基-3-氰基吡咯2来获得化合物4。© 2007 Wiley

  DOI：

  10.1002/hc.20295
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-Bromo-1-(4-chlorophenyl)ethylidene]propanedinitrile 、 4-氟苯胺 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到2-Amino-4-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  氟芳基取代的2-氨基-3-氰基吡咯和吡咯并[2,3- d ]嘧啶的合成及反应

  摘要：

  在Gewald反应条件下，由（2-溴-1-芳基亚烷基）丙二腈1与氟芳基取代的芳族胺反应合成了一些氟芳基取代的2-氨基-3-氰基吡咯2，与甲酰胺和甲酸反应生成4-氨基吡咯并[2，3- d ]嘧啶3和吡咯并[2，3 - d ]-嘧啶-4（3H）-一4。4-氯代吡咯并[2,3- d ]嘧啶5是通过四氯氧磷氯化制备的，在肼解作用下提供了4-肼基吡咯并[ 2-3 - d ]嘧啶6。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360325

文献信息

• The gould-jacob type of reaction for the synthesis of novel pyrimidopyrrolopyrimidines: A comparison of classical heating<i>vs</i>solvent free microwave irradiation
  作者：Nirmal D. Desai

  DOI：10.1002/jhet.5570430530

  日期：2006.9

  The Gould-Jacob type of reaction for the synthesis of ethyl 4-oxo-8,10-substituted-4,8-dihydropyrimido[1,2-c]pyrrolo[3,2-e]pyrimidine-3-carboxylates 5 has been carried out conventionally by the condensation between 4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidines 2 and diethyl ethoxymethylenemalonate 3 via acyclic intermediates diethyl N-[5,7-substituted-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]aminomethylenemalonates 4 and

  对于4-氧代-8,10-二取代的-4,8-二氢嘧啶的合成古尔德-雅各布类型的反应中[1,2 Ç ]吡咯并[3,2- ë ]嘧啶-3-羧酸5已经通过缩合4-氨基吡咯并[2,3-之间常规进行d ]嘧啶2和二乙氧基亚甲基3 经由非环状中间体二乙ñ - [5,7-取代的-7- ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4- -基]氨基亚甲基丙二酸酯4，并将所得结果与无溶剂条件下的一步微波辐射进行比较，以合成5。
• Synthesis of 5,7-Disubstituted 7H-Pyrrolo[2,3-d]Pyrimidin-4(3H)-ones and Their<i>N</i>-Alkylation's under Phase Transfer Conditions
  作者：Chaitanya G. Dave、Killol J. Patel

  DOI：10.1002/jhet.1561

  日期：2014.7

  cyclocondensation of 1,4‐disubstituted 2‐amino‐3‐cyanopyrrole 1 with formic acid. When comparative study of N versus O alkylation of ambident 5,7‐disubstituted 7H‐pyrrolo[2,3‐d]pyrimidin‐4(3H)‐ones 2 was carried out under liquid–liquid PTC, solid–liquid PTC, and solid–liquid solvent free conditions using various alkylating agents 3, the N‐alkylated product 4 were obtained selectively and exclusively.

  1,7-二取代的7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-ones 2是通过1,4-二取代的2-氨基-3-氰基吡咯1与甲酸的环缩合反应合成的。在液-液PTC，固-液PTC和固体条件下进行环境5,7-二取代的7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-ones 2的N与O烷基化反应的比较研究时–使用各种烷基化剂3的无液体溶剂条件，N烷基化产物4是有选择地和排他地获得的。
• Improved Synthesis and Efficient Chemoselective Reduction<b> </b>of Fused Tetrazoles under Phase-Transfer Conditions
  作者：Nirmal Desai、Rina Shah

  DOI：10.1055/s-2006-950206

  日期：——

  Liquid-liquid phase-transfer conditions were employed in an improved synthesis of 7,9-substituted 7H-pyrrolo[3,2-e]tetrazolo[1,5-c]pyrimidines and 5,7-substituted 4-amino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines. The latter were obtained either by reductive ring cleavage of the former, or by one-pot synthesis from 5,7-substituted 4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines.

  液-液相转移条件用于改进合成 7,9-取代的 7H-吡咯并[3,2-e]四唑并[1,5-c]嘧啶和 5,7-取代的 4-氨基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶。后者通过前者的还原环裂解获得，或者通过从 5,7-取代的 4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶中一锅合成获得。